Alveolārais proteīns
Alveolāra proteīnoze ir reti sastopama iedzimta slimība, ko pārnēsā autosomāli recesīvā tipa slimnieki. Raksturīgs ar olbaltumvielu lipoīda vielas alveoliem un progresējošu elpošanas mazspēju....
Lasīt VairākAlveolāra proteīnoze ir reti sastopama iedzimta slimība, ko pārnēsā autosomāli recesīvā tipa slimnieki. Raksturīgs ar olbaltumvielu lipoīda vielas alveoliem un progresējošu elpošanas mazspēju....
Lasīt Vairākiedzimta deficīts α1-proteāzes inhibitors ir iedzimtām anomālijām, fermentu, kas ir raksturīgs tas, primārais bojājums elpošanas departments plaušu audu kā sākumā primāro izstrādājot emfizēma( pa...
Lasīt Vairāksindroms Gilbert-Meylengrahta, pirmo reizi tika aprakstīta 1901. gadā, ir kopīgs veids iedzimta nav hemolītisko nekonjugēto hiperbilirubinēmiju tika atrasti 5-11% no iedzīvotāju skaita, ar pār...
Lasīt Vairākīpatnība nonhemolytic iedzimtu nekonjugēts hiperbilirubinēmija aprakstīti un nosaukta Crigler-Najjar autoriem 1952. gadā, ir augsts līmenis brīvās frakcijas bilirubīna līmenis asinīs, ja nav, ...
Lasīt VairākAkūts caureja un malabsorbcijas attīstīt lielākā daļa bērnu ar traucētu imūnsistēmas funkciju. Slimības, kas ir balstīti uz primāro atteices imūnsistēmu, ir dažādas klīniskās izpausmes, bet to...
Lasīt VairākPediatriskā praksē malabsorbcijas sindroms rodas dažādos vecumos ar atšķirīgām biežumam. Tajā pašā laikā tika atzīmēts sindroma kursa īpatnība atkarībā no vecuma, kādā tā parādījās( piemēram, ...
Lasīt VairākI. Monosaharīdu sākotnējā malabsorbcija. 1. Primārā glikozes un galaktozes malabsorbcija. 2. Primārā fruktozes malabsorbcija. II.Aminoskābju absorbcijas primārie traucējumi. 1...
Lasīt Vairāktermins « eksudatīvu enteropathy » pārstāvēt patoloģiska stāvokļa, ko raksturo ar plazmas olbaltumvielām zudumu caur kuņģa-zarnu traktā.Parasti eksudatīvais enteropathy pievieno traucējumu uzsūkš...
Lasīt Vairāktermins « tubulopātija » apvienota diezgan neviendabīgu klīniskas izpausmes slimību grupas, kas balstās uz pārkāpšanu cauruļveida transporta procesu( transporta vielu nieru kanāliņos), reabsor...
Lasīt Vairāknefrotisko sindromu, kas izpaužas bērnu no brīža viņa dzimšanas sauc par iedzimtu. Diagnosticēšanā būtu obligāti izslēgt nefrotiskais sindroms, kas raksturīgs ar intrauterīnā infekcijas, piemē...
Lasīt Vairākvispārīgās īpašības slimības hronisks gastrīts - slimība, ko raksturo kuņģa gļotādas plaša vai fokusa hronisku iekaisumu un pakāpenisku attīstību atrofiju kuņģa dziedzeru. Hronisks duo...
Lasīt Vairāktermini "traucētas zarnu absorbcijas sindroms" vai "malabsorbcijas sindromu», aptver plašu apstākļus, kādos traucētas absorbcija dažādu uzturvielu. deficīta sindroma atsūkšanas - ir nosa...
Lasīt VairākKrona slimība - ir iekaisīga zarnu slimība, kas ietekmē visus tā slāņus. Krona slimība( CD) bojājumi, ko izraisa visu čaulu veido zarnu sienas, vēlams segmentālo bojājums, aizraujošas viena ...
Lasīt VairākIedzimto slimību attīstībā gēnu mutācija liek slimībai sākties praktiski neatkarīgi no vides faktoru ietekmes. Savukārt daudzfaktoru plaušu slimību ģenētiskais defekts tiek realizēts visa vides f...
Lasīt Vairākblakus diezgan rets variants no nieru dis-embryogenesis, kas raksturīgs ar to proliferāciju, kā arī segmentu jomās hipoplastiskā nieru audu, sindroms, kas literatūrā sauc «Jautā Upmark nieru".Gal...
Lasīt VairākHidrolīzes kompleksi barības vielu( polimēri) tiek veikta dobumā tievo zarnu, kur pirmais solis, kas rodas šķelšanu, olbaltumvielas, tauki, ogļhidrāti un nukleīnskābes. Tas kavernozs gremošanu, ku...
Lasīt Vairākvispārīgs raksturojums slimība kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas čūla - hroniska, nosliece uz slimības progresēšanu, kas veidojas no tiem spēlētu lomu traucējumu funkcionālā stāvokļa gastr...
Lasīt Vairākglikogenolīzi aktivitāte daudzu fermentu( enzīmu iesaistīto sadalījums glikogēna) augļa aknās ir ievērojami zemāks nekā pieaugušajiem, bet aktivitāte fermentu amiloglukozidāsi( reibumā kuras sīkā...
Lasīt Vairāk