sindroms raksturojas ar radzenes apduļķošanos, anēmiju, proteīnūrija( olbaltumvielu urīnā), ievērojami samazinās holesterīna esteru un lecitīnu asins serumā.Pirmo reizi šī patoloģija tika atkl...

Pašlaik iedzimta un iedzimtas nieru slimības ir galvenais invaliditātes cēlonis bērniem un pieaugušajiem. Vairāk nekā 70% no visiem gadījumiem, kad hronisku nieru mazspēju izraisa šo slimību. Vai...

Alagille sindroms pirmais aprakstīts 1975. g. Slimība ir aknu arteriālas displāzija( hipoplāzija vai neesamība intrahepatiska žultsvadu), kas ir viena no visbiežāk cēloņiem Holestāzes( nav žul...

Biochemical cystinuria - visizplatītākais aminoskābe cistīna metabolismu anomālija, kas ir raksturīgs ar to, ko izskatu to ar urīnu. Iedzīvotāju pētījumi ir pierādījuši, ka tā biežums ir 1: 500...

1. Primārā iedzimtā forma: nefrokalcinoze. 2. Sekundārās formas: 1) kanālu vēža imūnpatoloģija; 2) transplantētas nieres; 3) intersticiāls nefrīts ar papilītu; 4) medulāra cis...

Nieru slimību prognoze galvenokārt ir saistīta ar nieru funkcionālās kapacitātes deficīta veidošanos. Tāpēc tiek veikti īpaši pētījumi, lai pētītu nefropatiju progresēšanas riska faktorus un hron...

iedzimta slimība no porfirīna sintēzes ir biežāk vīriešiem, kā arī mantošana ir saistīts ar X hromosomu un hromosomu vīriešiem, šis ir pārstāvēta vienskaitlī.Retāk slimību var pārnest ar autos...

tipa mukopolisaharidozi būtību jaunas kaulu pārmaiņas saistītas ar slimību, kuru kauli ir ietekmējusi epifizāras. Ar šo apstākli ir saistītas grūtības to atpazīšanā, jo tām ir liela līdzība ar...

Atšķirībā diabētu nieru glikozūrija( izskats glikozes urīnā) ir raksturīga ar normālu glikozes līmeņa asinīs un notiek izolēts risināšanai atpakaļsaistes glikozes nieru kanāliņos vai ar komple...

Nieres - galvenie orgāni, lai nodrošinātu liekā negaistošu skābju no organisma. Tas ir viņu svarīgi homeostatiskos funkcija, kuras mērķis ir uzturēt noturības pH asinīs un citiem šķidrumiem. N...

Psevdoahondroplaziya - slimība, kas notiek ar bojājumiem no epifīzes kaulu, kopā ar smagu dwarfism ar īsām ekstremitātēm. Pirmo reizi slimība tika aprakstīta 1959. Psevdoahondroplaziya ir v...

1926 Villebranda pirmais novērota Ālandu ģimenes, kuru locekļi ir cietuši veida hemorāģisko diatēzi līdzīga hemofiliju.Šī diatēze tiek pārraidīta saskaņā ar autosomālu dominējošo mantojuma veidu....

D vitamīna izturīgs raksīts( fosfāta cukura diabēts) .Vadošās pazīmes ir skrimšļa līdzības izmaiņas, galvenokārt apakšējās ekstremitātes. Visbiežāk pirmās D vitamīna rezistento raikītu pazīmes ...

vārds "diastrophic" ir grieķu izcelsmes un nozīmē "greizs, greizs."Termins "diastrofisms" tika aizņemts no ģeoloģijas. Tas nozīmē, ka process crustal izliekuma sastopamo pie morfoģenētiskajiem...

visizplatītākais anomālija hemoglobīna struktūras ir hemoglobinopathies S. gadījumā homozigotas nesējiem mutanta gēna slimības norādīt sirpjveida šūnu anēmiju, un nesējiem heterozigotu - no sirpj...

Slimība tiek pārraidīta ar autosomālu mantojuma veidu, kas izraisa viņu abu dzimumu ciešanu. Ir latentas( latentas), mazas un smagas slimības formas. Pirmajā formā, kas ir vairāk nekā 50% ...

Slimība tiek pārnesta ar autosomālu recesīvu mantojuma veidu. visizplatītākais un ātrāk pazīme asins recēšanas faktora XIII deficīts, kas notiek gandrīz visiem pacientiem ar šo slimību ir ...

II tipa cukura diabēta ir tās mehānisma attīstības grupas vielmaiņas traucējumi, kas var rasties reibumā ar dažādiem iemesliem.Šī slimība ir raksturīga dažādām izpausmēm. II tipa cukura dia...