augšanas hormona deficīts( augšanas hormona trūkums) notiek tad, kad liels skaits slimības un sindromi. Vairumā gadījumu slimība izpaužas dwarfism sindromu( no grieķu nanos -. «Dwarf").Nanisma ir...

difūza toksisku goiter - vairogdziedzera darbības traucējumiem, kas rodas, pārkāpjot funkciju imūnās sistēmas, ko raksturo pastāvīgs pieaugums ražošanā vairogdziedzera hormoni, parasti difūzi pap...

Cilvēka iedzimtas slimības ir tie patoloģiskie apstākļi, ko izraisa izmaiņas ģenētiskajā materiālā.Ja šīs izmaiņas notiek pamata vienībās iedzimtības sauc gēni, tad ir monogenic vai Mendelian ...

Medicīnas ģenētika ir daļa no cilvēka ģenētikas. Atšķirībā no citām dzīvo organismu sugām, kurām ģenētika nav sadalīta atsevišķās sadaļās, personai, kad viņš pats kļūst par pētījuma objektu, š...

Šī komplikācija ir bojājums audi, kas atrodas ap acs ābola, kas attīstās kā rezultātā disfunkcijas imūnsistēmu. Ar šo slimību rodas distrofiskas pārmaiņas dažādās acu struktūrās, piemēram, acu...

autoimūna thyroiditis ir viens no visbiežāk slimībām, vairogdziedzera. Starp iedzīvotājiem dažādu valstu autoimūna tireoidīts rodas 0,1 - 1,2%( bērniem) - 6-11%( sievietēm, kas vecāki par 60 g...

ferments 11-hidroksilāze ir arī iesaistīts sintēzi virsnieru hormonu( piemēram, glikokortikoīdi un minerālkortikoīdiem).No hormona kortizola trūkums ir pievienots ar pārmērīga ražošana adrenokort...

iedzimtu slimību, kas izpaužas vīriešiem klasiskajā versijā eunuchoid ķermeņa proporcijas, krūšu palielināšanās, sēklinieku hipoflāzija un prombūtni no spermas spermu. Pirmo reizi šo slimību 1942...

Tērnera sindroms vīriešiem un Noonan sindroms ir retas un nepietiekami izpētītas slimības.Ļoti bieži literatūrā tie tiek uzskatīti par sinonīmiem. Vairumā gadījumu, Turner sindroms( vīriešiem ...

Transseksuālisms ir iedzimta slimība, kas ir pastāvīgu izpratni par piederību pie pretējā dzimuma, lai gan tiesības( kas atbilst ģenētisko dzimuma) attīstību dzimumdziedzeru un sekundāro seksuālo...

pseudohypoparathyreosis( iedzimta Albright osteodystrophy) - reta iedzimta sindroms raksturīgs ar rezistentu audus pret parathormonu, samazinot kalcija asins serumā, paaugstināts paratireoīdā ...

Autoimūna Polvrlandular sindroms tips 1 - reta slimība, kas raksturojas ar triāde klasiskā simptomiem: sēnīšu ādu un gļotādu, hipoparatireoīdisms, hronisks primārās virsnieru mazspēja( Adisona ...

sindroms vairākus endokrīno jaunveidojumu 1. tipa tiek pārraidīts autosomāli dominējošā modeļa mantojuma ar augstu proyavlyaemostyu mutanta gēna. Uzstādīt sindroms sastāvdaļas atšķiras ne tikai s...

horeja Huntington - sakāva struktūras centrālo nervu sistēmu, kas tiek pārraidīts uz autosomāli dominējošā modeļa mantojuma un ir raksturīgs ar to, ka sākās izplatītākajiem piespiedu ātri, nev...

slimība Frīdreiha ataksija - slimība, kas tiek pārraidīts autosomāli recesīvs mantojumu, ir sakāve struktūrās nervu sistēmas un to raksturo traucējumiem mehānisko koordināciju un iesaisti citu...

Muguras muskuļu atrofija - neviendabīgu grupu iedzimtiem traucējumiem raksturīgas deģeneratīvas izmaiņas muguras smadzenes īpašas šūnas, kas ir tieši iesaistītas veicot kustības.Šīs slimības ir...

pirmais apraksts progresīvas deģeneratīva slimība centrālo nervu sistēmu, kas ir pievienots ar palēninātas kustības, trīce un stīvums, ņemot vērā, 1817, James Parkinson. Tad šī slimība tika saukt...

Pētot fenilketonūrijas uzmanību zinātnieku, pētnieku vērsa faktu biežus garīgu atpalicību bērniem dzimuši sievietēm, kas cieš no šīs slimības, un neievēro pareizu diētu pieaugušo vecumā.Šo stā...