Alveolaarinen proteinaasi
Alveolaarinen proteiiniosuus on harvinainen perinnöllinen sairaus, joka on siirretty autosomisen recessive-tyypin kautta. Karbidoitunut kertymässä proteiini-lipoidi-aineen alveoleista ja progr...
Lue LisääAlveolaarinen proteiiniosuus on harvinainen perinnöllinen sairaus, joka on siirretty autosomisen recessive-tyypin kautta. Karbidoitunut kertymässä proteiini-lipoidi-aineen alveoleista ja progr...
Lue LisääPerinnöllinen puutos α1-proteaasi-inhibiittori on synnynnäisiä epämuodostumia entsyymejä, jotka on tunnettu siitä, että ensisijainen vaurio hengityselinten osaston keuhkokudoksesta jo ensisijaine...
Lue Lisääoireyhtymä Gilbert-Meylengrahta, kuvattiin ensimmäisen kerran vuonna 1901, on yhteinen tyyppi synnynnäinen hemolyyttinen konjugoimattoman hyperbilirubinemian todettiin 5-11% väestöstä, joista ...
Lue Lisääpiirre nonhemolytic synnynnäinen kohonneita konjugoitumattoman bilirubiinin kuvattu ja nimetty Crigler-Najjarin kirjoittajat vuonna 1952, on korkean tason vapaan bilirubiinin osuus veressä ilm...
Lue LisääAkuutti ripuli ja imeytymishäiriö kehittää suurin osa lapsista, joilla on heikentynyt immuunijärjestelmän toimintaan. Sairaudet, jotka perustuvat primaaritehottomuus immuunijärjestelmän, on er...
Lue LisääPediatrisessa käytöksessä imeytymishäiriöitä esiintyy eri ikäisillä eri taajuuksilla. Samanaikaisesti havaittiin myös oireyhtymän erityispiirteet riippuen iästä, jossa se ilmeni( esimerkiksi v...
Lue LisääI. Monosakkaridien ensisijainen imeytymishäiriö. 1. Glukoosin ja galaktoosin ensisijainen imeytymishäiriö. 2. Fruktoosin ensisijainen imeytymishäiriö. II.Aminohappojen imeytymisen ens...
Lue Lisäätermi « eksudatiivinen enteropatian » edustavat patologinen tila, tunnettu siitä, että menetys plasmaproteiinien maha-suolikanavan kautta. Tyypillisesti eksudatiivinen enteropatia mukana häiriö i...
Lue Lisäätermi « tubulopatia » yhdistettiin melko heterogeeninen kliinisten oireiden ryhmä sairauksia, jotka perustuvat loukkaa putkimaisen liikenteen prosessien( aineiden kuljetukseen munuaistiehyeiss...
Lue Lisäänefroottista syndroomaa, joka ilmenee lasta siitä hetkestä hänen syntymänsä kutsutaan synnynnäinen. Diagnoosi olisi välttämättä suljeta nefroottinen oireyhtymä tunnettu siitä, kohdunsisäinen i...
Lue Lisääyleiset ominaisuudet tauti Krooninen gastriitti - sairaus, johon liittyy laaja tai paikallinen krooninen tulehdus mahalaukun limakalvon ja asteittainen kehittäminen atrofia mahalaukun ...
Lue Lisäätermit "heikentynyt imeytymistä suolistosta oireyhtymä" tai "imeytymishäiriö», kattavat monenlaisia tiloja, joissa heikentynyt imeytyminen eri ravintoaineita. oireyhtymän imu - on nimi...
Lue LisääCrohnin tauti - on tulehduksellinen suolistosairaus, joka vaikuttaa kaikkiin sen kerroksiin. Crohnin tauti( CD) aiheuttamia kaikki kuoret, jotka muodostavat suoliston seinämän, edullisesti s...
Lue LisääPerinnöllisten sairauksien kehittämisessä geenimutaatio aiheuttaa taudin puhkeamisen käytännöllisesti katsoen ympäristötekijöiden vaikutuksesta. Sitä vastoin monikasvuisten keuhkosairauksien gene...
Lue Lisääseuraava melko harvinainen variantti munuaisten DIS-alkionkehityksen, tunnettu siitä, leviämisen segmentaalisen alueilla hypoplastic munuaiskudosta, joka on oireyhtymä, joka kirjallisuudessa kuts...
Lue LisääRuoansulatus monimutkaiset ravinteet( polymeerit) suoritetaan onteloon ohutsuolen, jossa ensimmäinen vaihe tapahtuu lohkaisu proteiineja, rasvoja, hiilihydraatteja ja nukleiinihapot. Tämä ontelon ...
Lue LisääYleiset ominaisuudet taudin mahahaava ja pohjukaissuolihaava - krooninen, altis taudin etenemiseen, muodostumiseen, joka rooli sairauksien toiminnallisen tilan maha-alueen( vatsa - pohjuka...
Lue Lisääglykogenolyysin aktiivisuus monien entsyymien( entsyymejä, jotka osallistuvat jakautuminen glykogeenin) sikiön maksassa on huomattavasti pienempi kuin aikuisilla, kun taas entsyymin aktiivisuus a...
Lue Lisää