Keliakia - oireyhtymä, luonteenomainen piirre, joka on häiriön imeytymistä suolistosta. Keliakia - synnynnäinen sairaus ruoansulatuskanavassa, joka perustuu intoleranssi gluteeniproteiinia. ...

Virtsahappo on lopullinen tuote yhden tyyppisiä aineenvaihduntaa. Riski kiteytys konsentraation kasvaessa virtsahapon ylittää tietyn kynnyksen. termi « uraattituotanto alttius » Filatov kä...

Koska lapsuuden ilmenee nämä muodot B12-vitamiinin puutos anemia, joka johtuu perinnöllinen häiriö muodostumisen sisäinen tekijä( se on tarpeen B12-vitamiinin tai B12-vitamiinin imeytyminen ja pu...

Ytimessä epämuodostumia erilaistumisen Sukurauhassyövän( lisäsukupuolirauhasten) ovat määrällisesti tai laadullisesti poikkeavuuksia sukupuolikromosomeissa, joka johtaa häiriöitä muodostumista en...

Tämä oireyhtymä edeltää tyypin II diabetes mellituksen kehittymistä.Diabetesta johtuvan oireyhtymän tunnusmerkki on glukoosipitoisuuden vakaan kasvun puuttuminen veressä.Diabetes mellituksen k...

Geenin rakenne, sen toiminta. Ihmisen genomin ominaisuudet. DNA on perinnöllisyysmolekyyli. : n kemialliset ja rakenteelliset piirteet Koulubiologiasta on jo tiedossa, että geeni on DNA-mol...

saavuttamiseksi positiivinen vaikutus hoidon seuraavia periaatteita on noudatettava: ruokavalio, täytäntöönpano yksilöllisen liikunnan lääkkeillä alentaa veren glukoosipitoisuutta. Diabete...

Perinnöllinen pemfigus - suuri( yli 20 variantteja) ryhmän ei-tulehduksellisten sairauksien tunnettu siitä, että ihon ja limakalvojen taipumus kehittämiseen kuplia, edullisesti alalla mekaanin...

Edwardsin oireyhtymän esiintyvyys on 1 - 5000-8000.Syntyvien poikien ja tyttöjen suhde on 1: 3.Tämä tauti on ominaista jälkeenjääneisyyden useiden elinten ja järjestelmien, sekä lukuisia epä...