-oireyhtymää Oireyhtymälle on ominaista sarveiskalvon, anemian, proteinuria( virtsan proteiinin ulkonäön) opasiteetti, kolesterolin esterien merkittävä lasku ja lesitiini seerumissa. Ensimmäist...

Perinnölliset ja synnynnäiset munuaissairaudet ovat tällä hetkellä yksi tärkeimmistä lasten ja aikuisten vammautumisesta. Yli 70% kaikista kroonisesta munuaisten vajaatoiminnasta johtuu juuri näi...

alagillen oireyhtymä kuvattiin ensimmäisen kerran vuonna 1975 g. Tauti on maksan valtimo dysplasia( hypoplasia tai puuttuminen intrahepaattinen sappitiehyeiden), kun taas on yksi yleisimmistä ...

Biochemical kystinuria - yleisin aminohappo kysteiini aineenvaihdunnan poikkeavuus, joka on tunnettu siitä, että ulkonäkö se virtsaan. Väestön tutkimukset ovat osoittaneet, että sen esiintyvyys...

1. Perusperäiset perinnölliset muodot: nefrokalsinoosi. 2. Toissijaiset muodot: 1) tubulusten immuunipatologia; 2) transplantoidut munuaiset; 3) interstitiaalinen nefriitti papil...

Munuaissairauksien ennuste liittyy ensisijaisesti munuaisten toiminnallisen kapasiteetin puutteen kehittymiseen. Siksi on suoritettu erityisiä tutkimuksia nefropatian etenemisen riskitekijöiden j...

perinnöllinen häiriö porfyriinisynteesiä on yleisempää miehillä kuin perintö liittyy X-kromosomi ja kromosomi miehillä, tämä on edustettuna yksikössä.Harvemmin, sairaus voidaan lähettää autoso...

mukopolysakkaridoosi luonteesta kehittyvien luun muutokset liittyvät sairaus, jossa luut ovat vaikuttaneet epiphysis. Juuri tämä seikka liittyy vaikeuksia niiden tunnustamista, koska niillä on...

Toisin diabetes munuaisten glukosuria( ulkonäkö glukoosia virtsassa) on tunnettu siitä, että normaali veren sokeri ja tapahtuu yksittäisillä puuttua takaisinoton glukoosin munuaistiehyissä tai...

Munuaiset - pääelimiksi poistumisen varmistamiseksi ylimäärä ei-haihtuvat hapot kehosta. Tämä on heidän tärkeää homeostatic toimintoa, joiden tarkoituksena on ylläpitää muuttumattoman pH veren...

Psevdoahondroplaziya - tauti, jota ilmenee vauriot epifyysit luiden, liittyy kovaa kääpiökasvuisuutta lyhyet raajat. Ensimmäistä kertaa sairauden kuvattiin vuonna 1959 Psevdoahondroplaziya ...

Vuonna 1926 Willebrand ensimmäisenä havaittiin Ahvenanmaalla perhe, jonka jäsenet ovat kärsineet eräänlainen aivoverenvuotoon taipuvaisille samanlainen hemofilia. Tämä diateesi välitetään autosom...

D-vitamiini-resistentti riisitauti( fosfaatti diabetes) .Merkittävät merkit ovat rikki-kaltaisia ​​muutoksia luurungossa, lähinnä alemmat ääripäät. Useimmiten ensimmäiset merkit D-vitamiinin ke...

sana "diastrophic" kreikkalaista alkuperää ja tarkoittaa "vino, vino."Termi "diastrofismi" lainattiin geologiasta. Se tarkoittaa, että prosessin maankuoren kaarevuus esiintyvät solunjakautumis...

yleisin poikkeavuus hemoglobiinin rakenne on hemoglobinopatiat S. tapauksessa homotsygoottisten kantajia mutanttigeenin taudin osoittavat sirppisoluanemia, ja kantaja-heterotsygoottisten - ja sir...

tauti lähetetään autosomaalinen tyyppi perintö, niin että ne kärsivät molemmilla sukupuolilla. Taudin piilevät( latentit), pienet ja vaikeat muodot. Ensimmäisessä muodossa, joka on enemmän...

Tauti välitetään autosomaalisella resessiivisellä perintötyypillä. yleisin ja varhaisin merkki veren hyytymistä tekijän XIII puutos, joka esiintyy lähes kaikilla potilailla, joilla tämä tau...

diabetes mellitus tyyppi II on sen kehittymismekanismi ryhmä aineenvaihdunnan häiriöt, jotka voivat esiintyä vaikutuksen monenlaisia ​​syitä.Tälle taudille on tunnusomaista laaja valikoima ilm...