kasvuhormonin puutos( puute kasvuhormoni) tapahtuu, kun suuri määrä sairauksia ja oireyhtymiä.Useimmissa tapauksissa tämä sairaus ilmenee nanismin oireyhtymästä( kreikan nanos - "kääpiö").Lyhytka...

diffuusi myrkyllinen goiter - kilpirauhasen sairaus, joka esiintyy vastaisesti toimintojen immuunijärjestelmän, tunnettu siitä, että jatkuva tuotanto kasvoi kilpirauhashormonien, yleensä diffuusi...

Ihmisen perinnölliset sairaudet ovat geneettisen materiaalin muutoksen aiheuttamia patologisia oireita. Jos nämä muutokset tapahtuvat perus perintötekijöitä kutsutaan geenejä, niin on monogeen...

Lääketieteellinen genetiikka on osa ihmisen genetiikkaa. Toisin kuin muut elävän organismin lajit, joille ei ole yleistä jakaa genetiikkaa erillisiin osiin, henkilöä, joka itse tulee tutkimuks...

Tämä komplikaatio on leesio kudos sijaitsee noin silmämuna, joka kehittää seurauksena toimintahäiriö immuunijärjestelmän. Tämän taudin ohella on dystrofinen muutos silmän eri rakenteissa, esim...

autoimmuunityroidiitti on yksi yleisimmistä sairauksista kilpirauhanen. Keskuudessa eri maiden autoimmuunityroidiitti tapahtuu 0,1 - 1,2%( lapsilla) - 6-11%( naisilla yli 60-vuotiaat) tapauksi...

entsyymi 11-hydroksylaasi on mukana myös synteesiin lisämunuaishormonien( kuten glukokortikoidit ja mineralokortikoidit).Haittana kortisolin liittyy liiallinen tuotanto adrenokortikotrooppisen ho...

synnynnäinen sairaus, joka ilmenee miesten klassisen version eunuchoid rungon mittasuhteet, rintojen suureneminen, kivesten hypoplasiaa ja puuttuminen sperma siemennesteessä.Ensimmäisen kerran tä...

Turnerin oireyhtymä miehillä ja Noonanin oireyhtymä ovat harvinainen ja puutteellisesti tutkittu sairaus. Hyvin usein kirjallisuudessa niitä käsitellään synonyymeina. Useimmissa tapauksissa, T...

Edellä kuvattu ilmiö on synnynnäinen sairaus, jossa on jatkuva tietoisuus kuulumisesta vastakkaista sukupuolta, vaikka oikea( vastaa geneettisen sukupuoli) kehittämiseen sukurauhasten ja toisen s...

pseudohypoparathyreosis( synnynnäinen Albright osteodystrofiaa) - harvinainen perinnöllinen oireyhtymä, jolle kestävä kudosten lisäkilpirauhashormonin, mikä vähentää kalsiumin veren seerumin, ...

Autoimmuunimoniumpirauhastauti oireyhtymä tyyppi 1 - harvinainen sairaus, jolle on tunnusomaista kolmikko klassisen oireita: sieni ihoa ja limakalvoja, kilpirauhasen vajaatoiminnan, kroonisen p...

oireyhtymä useiden hormonitoimintaa neoplasia tyypin 1 lähetetään autosomaalinen dominantti perinnöllistä kaavaa, joilla on korkea proyavlyaemostyu mutantti geeni. Asettaa oireyhtymä komponentit ...

Chorea Huntington - voitti rakenteet keskushermostoon, joka lähetetään autosomaalinen hallitseva perinnöllistä kaavaa ja on ominaista syntyminen laajaa tahtomattaan nopea, arvaamaton, puuskitt...

tauti Friedreichin ataksia - tauti joka lähetetään käytettäessä peittyvästi periytyvä perintö, on tappio rakenteiden hermostoon ja on ominaista heikentynyt motoriikan ja osallistuminen muiden ...

Selkäränkalihassurkastuminen - heterogeeninen joukko perinnöllisiä häiriöitä, joille degeneratiiviset muutokset selkäytimen erityisiä soluja, jotka ovat suoraan mukana liikkeiden suorittamisess...

Ensimmäinen kuvaus keskushermoston progressiivisesta degeneratiivisesta sairaudesta, johon liittyy hidas liike, jäykkyys ja vapina, antoi James Parkinson vuonna 1817.Sitten tätä tautia kutsuttiin...

Tutkittaessa fenyyliketonuriasta huomiota tutkijoiden, tutkijat vetivät tosiasia tiheä kehitysvammaisuus lapsilla, joiden äidit kärsivät tästä taudista ja eivät noudata oikea ruokavalio aikuis...