Somatotroopne puudulikkus( kasvuhormooni puudulikkus) esineb paljude haiguste ja sündroomide korral. Enamikul juhtudel ilmneb see haigus nanismuse sündroomist( Kreeka nanos - "kääbus").Nanism on ...

difundeeruda toksiline struuma - kilpnäärme haigus, mis süveneb rikkudes funktsioone immuunsüsteemi, mida iseloomustab püsiv tootmise suurenemine kilpnäärmehormoonid, tavaliselt hajusalt laienenu...

inimese pärilike haigust nimega neid patoloogilisi seisundeid, mida põhjustab muutus geneetilises materjalis. Kui need muutused toimuvad põhilistes pärilikkusüksusi kutsutakse geenide siis on ...

Meditsiiniline geneetika on osa inimese geneetikast. Erinevalt teistest elusorganismide liikidest, mille puhul ei ole üldine geneetika jagamine eraldi sektsioonidesse, inimese jaoks, kui ta is...

See komplikatsioon on haiguskolde koe asetseb ümber silmamuna mis kujunevad välja düsfunktsioneerimise immuunsüsteemi. Selle haigusega esineb mitmesugustes silma struktuurides, näiteks silmamo...

autoimmuuntüroidiit on üks sagedasemaid haigusi kilpnääre. Elanikkonna seas erinevate riikide autoimmuuntüroidiit esineb 0,1 - 1,2%( lastel) - 6-11%( naistel on vanemad kui 60 aastat) juhtudes...

ensüümi 11-hüdroksülaasi osaleb ka sünteesi neerupealise hormoonid( näiteks glükokortikoidid ja mineralokortikoidid).Puuduseks hormooni kortisooli kaasneb liigtootmi adrenokortikotroopne hormoon ...

kaasasündinud haigus, mis avaldub meeste klassikaline versioon eunuchoid keha proportsioonid, rindade suurenemine, munandite hüpoplaasia ja puudumisel sperma sperma. Esimest korda kirjeldas seda ...

Turneri sündroomiga meestel ja Noonan sündroom - haruldane ja raskesti mõistetav haigus. Väga sageli kirjanduses peetakse neid sünonüümidena. Enamikul juhtudel Turneri sündroomiga( meestel ja ...

Transseksuaalsus kaasasündinud haigus, mille pikema aja vältel on teadlikkus kuuluvate soost hoolimata õige( vastab geneetilises soost) arengut sugunäärmete ja sekundaarsete sugutunnuste. Eraldad...

pseudohypoparathyreosis( kaasasündinud Albright osteodüstroofiast) - haruldane pärilik sündroom, mida iseloomustab resistentsed kudedest parathormoon, vähendades kaltsiumisisaldus vereseerumis...

Autoimmune polüglandulaarhäire sündroom tüüp 1 - haruldane haigus, millele on iseloomulik triaad klassikalise sümptomid: seen- naha ja limaskestade, hüpoparatüroidism, krooniline primaarne neer...

sündroomiga nagu mitme endokriinsed neoplaasia 1. tüüpi edastatakse autosoomne dominantne päritavusmustri kõrge proyavlyaemostyu mutantgeeni. Määra sündroom komponendid varieerub mitte ainult per...

Huntingtoni koread - lüüa struktuurid kesknärvisüsteemi, mis edastatakse autosoomne dominantne pärilikkuse ja iseloomustab tekkimist levinud tahtmatu kiire, korrapäratu, spastiline, mitte-ster...

haiguse Friedreichi ataksia - haigus, mis on edastatud autosoomsel retsessiivne pärilikkus, on lüüasaamist struktuuride närvisüsteemi ja iseloomustab motoorsete koordineerimist ning muude orga...

Spinaalse lihasatroofia - heterogeense päritud haigused, mida iseloomustab degeneratiivsed muutused seljaaju erikärgede mis on otseselt seotud liigutuste tegemisel. Nende haigustega kaasneb ske...

. Kesknärvisüsteemi progresseeruva degeneratiivse haiguse esimene kirjeldus, millega kaasnes aeglane liikumine, jäikus ja värisemine, anti aastal 1817 James Parkinsoni poolt. Siis nimetati seda ha...

Uurides fenüülketonuuria tähelepanu teadlaste, uurijate juhtis asjaolu kõrge sagedus vaimne alaareng lastel, kelle emad kannatavad selle haiguse ja ei täida õige toitumine täiskasvanueas. Seda...