Alveolaarne proteiinoos
Alveolar proteinoos on harvaesinev pärilik haigus, mis on läbi viidud autosomaalse retsessiivsusega. Iseloomulik akumulatsioon proteiini-lipoidi aine alveoolides ja progresseeruv hingamispuudu...
Loe RohkemAlveolar proteinoos on harvaesinev pärilik haigus, mis on läbi viidud autosomaalse retsessiivsusega. Iseloomulik akumulatsioon proteiini-lipoidi aine alveoolides ja progresseeruv hingamispuudu...
Loe Rohkempäriliku defitsiidi α1-proteaasi inhibiitor on kaasasündinud väärarengute ensüüme, mis iseloomustab primaarne kahjustus respiratoorsete osakonna kopsukoes juba esmase arendades emfüseem( suurenen...
Loe Rohkemsündroom Gilbert-Meylengrahta, kirjeldati esmakordselt 1901. aastal on levinum kaasasündinud suitsetamine hemolüütiline konjugeerimata hüperbili leiti 5-11% elanikkonnast, ülekaal meestel. Uur...
Loe RohkemEripäraks nonhemolytic kaasasündinud konjugeerimata hüperbilirubeeniast kirjeldatud ja mis sai nimeks Crigler-Najjari autorid 1952 on kõrgetasemeline vaba fraktsiooni bilirubiini tase puudumis...
Loe Rohkemäge kõhulahtisus ja imendumishäire arendada enamik lapsi häirega immuunsüsteemi funktsiooni. Haigused, mis põhinevad esmane ebaedu immuunsüsteemi, on erinevad kliinilised nähud, kuid nende ühi...
Loe RohkemPediaatrilises praktikas esineb malabsorptsioonisündroom erinevatel sagedustel eri vanuses. Samal ajal täheldati sündroomi kulgemise eripära sõltuvalt sellest, millises vanuses see ilmnes( näi...
Loe RohkemI. Monosahhariidide esmane malabsorptsioon. 1. Glükoosi ja galaktoosi esmane malabsorptsioon. 2. Fruktoosi esmane malabsorptsioon. II.Aminohapete imendumise peamised häired. 1...
Loe RohkemTermin « eksudatiivsete enteropaatia » esindavad patoloogiline seisund, mida iseloomustab kaotus plasmavalkudega läbi seedetrakti. Tüüpiliselt eksudatiivsete enteropaatia kaasas häirimist imendum...
Loe RohkemTermin « tubulopaatiat » Ühendatud üsna heterogeenne kliinilisi ilminguid haiguste rühma, mis põhinevad rikkumiseks tubulaartransportsüsteemi protsessid( ainete transporti neerutuubulitesse), ...
Loe RohkemNefrootilist sündroomi, mis ilmnes lapse sünnituse hetkest, nimetatakse kaasasündinudks. Diagnoosimisel peaks välista nefrootiline sündroom, mida iseloomustab emakasisene nakkuse, nagu süüfili...
Loe RohkemÜldised karakteristikud haiguse Krooniline gastriit - haigus, mida iseloomustab ulatuslik või fookuskaugusega krooniline põletik mao limaskesta ja arenevat atroofia maonäärmetel. Kroon...
Loe Rohkemterminid "langenud imendumist soolest sündroom" või "imendumishäire sündroom», hõlmavad erinevaid seisundeid, kus langenud imendumist erinevate toitainetega. sündroomi imemise - on nimi ...
Loe RohkemCrohni tõbi - on põletikuline soolehaigus, mis mõjutab kõiki selle kihte. Crohni tõbi( CD) tekitatud kõik kestad moodustav sooleseina, eelistatavalt segmentaarne kahjustuse, põnev üht või en...
Loe RohkemPärilike haiguste arengus põhjustab geeni mutatsioon haiguse algust praktiliselt sõltumata keskkonnategurite mõjust. Seevastu multifaktoriaalsete kopsuhaiguste geneetiline defekt realiseerub kogu...
Loe Rohkemjärgmisel üsna haruldane variant neeru- dis-embrüogeneesi, mida iseloomustab see paljunemisest segmentaalkestuste aladel hüpoplastilise neerukoekultuurid See sündroom, mis on kirjanduses nimetata...
Loe RohkemSeedimist kompleksi toitaineid( polümeerid) viiakse läbi õõnsuses peensoole, kus esimeseks sammuks esinev lõhustamisel valgud, rasvad, süsivesikud ja nukleiinhapped. See haigutav seedimist, kus ju...
Loe RohkemÜldised karakteristikud haiguse maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand - krooniline kalduvus haiguse kulgu, moodustus mis mängivad rolli häirete funktsionaalse seisundi gastroduodenaal...
Loe Rohkemglükogenolüüs aktiivsust paljude ensüümide( osalevate ensüümide jaotus glükogeeni) loote maksas on tunduvalt madalam kui täiskasvanutel, kuigi ensüümi amüloglükoosidaasi( mõjul milles Lisajaotusk...
Loe Rohkem