Kromosoomi mutatsioonid on kaks peamist tüüpi: numbrilised kromosomaalsed mutatsioonid ja struktuurilised kromosomaalsed mutatsioonid. Omakorda numbrilised mutatsioonid jagunevad aneuploidsusek...

Pärilikud hingamisteede haigused pärilikud haigused hingamiselundite sisaldada vastavalt erinevatele autoritele 51-35% kogu patsientide arv kopsuhaigus. Seal on tegelikult pärilikud ha...

omapärane vorm vaimne alaareng kirjeldanud L. Downey 1866. autor märkis järsk langus luure koos tüüpiline välimus inimesi ja erinevaid arenguhäired. Alla esimene kirjeldus haiguse Venemaa tehakse...

Müokardiit on põletikust tingitud südame-lihase kahjustus. Nagu mitmed tähelepanekud näitavad, on müokardiidi lastel protsessis peaaegu alati kaasatud korraga kõik kolm südame kesta. Märgid, mis ...

Ebsteini anomaalia on kolmekordse klapi malformatsioon. Selle esinemissagedus on 0,5-0,7% kõigist kaasasündinud südamefaktidest. Esimene kirjeldus selle vice kuulub Ebsteini all 1866 g. Se...

Atoopiline dermatiit on krooniline allergiline nahahaigus, mis areneb inimestel, kellel on geneetiline eelsoodumus allergiatele. Atoopiline dermatiit tekib aegajalt ägenemisi on vanuse iseäras...

defekti aortolegochnoy vaheseina põhjustab vahelise suhtlemise külgnevaid osi aordi ja kopsuarteri tüve. Muud nimed: aortopulmonary vaheseina defekti, osaline arteriaalse pagasiruumi, puuduse ...

Kaasasündinud mitraalklapi puudulikkus isoleeritud arengu väärarenguna on 0,6% kõigist südamefaktidest. Sageli on osa avatud atrioventrikulaarne kanali ülevõtmise suur laevade parandatud kaasa...

Vasaku vatsakese hüpoplaasia sündroom( vähearenemine) viitab haruldasele kaasasündinud südamehaigusele. Sisuliselt on haiguse teket vähendatud vasaku vatsakese ja aordiklappi vice( või) ventii...

Põhiliste antikehade korrektne üleviimine viitab haruldastele sünnikaalukahjudele. Patoloogide andmetel on selle sagedus 0,4-1,2% kõigist kaasasündinud südamefaktidest. Kuid ilminguid paran...

Kui mõlemad klapid on ühekordselt vatsake kodade( ehk tavaline ventiil) avatud ühisesse kambrisse ulatuvad välja aordi ja kopsuarteri. On erinevaid nimetusi plekk: . Ühe vatsakese kolme kambri...

Primary silmaripslihases düskineesia( nn sündroom immotile cilia) on rühm haigusi, mis põhinevad geneetiliselt ettemääratud defekti struktuuri tsiliaarsed epiteeli hingamisteed limaskestale. Seda...

Polütsüstiliste kopsu ( tsüstiline hüpoplaasia) - väärareng põhjustatud alaarengu loote kopsukoes, vaskulaarne ja bronhipuust moodustavad suure arvu õõnsused. See defekt tekib kopsude arengu...

Kopsu hemosideroos ja glomerulonefriit on Goodpasture'i sündroom. Haigusjuhtumite perekonnad on teada. Kirjeldatakse haiguse juhtumeid ühesugustes kaksikutes. Goodpasture'i sündroomi iselo...

Tsüstiline fibroos ( tsüstiline fibroos kõhunäärme) on pärilik haigus edastatud autosoomsel retsessiivne viisil. Haigus on põhjustatud süsteemse kahjustuse eksokriinnäärmed nii lima( hingamistee...

Kaasasündinud lobari emfüseem viitab väärarengutele, mis esinevad peamiselt varases lapsepõlves. See puudus on iseloomulik venitades kangast kogu lobe( segment vähem) tõttu osaliselt avatun...

et primaarne pulmonaalne hüpertensioon muuhulgas suurenenud kopsuarteri rõhu ja parema vatsakese hüpertroofia ole seotud kaasasündinud või omandatud südamehaigused ja veresooned. Primaarne kop...

Kopsu kaasasündinud puudumine või puudulikkus on hingamisteede kõige tõsisem väärareng. Ageneesi all mõeldakse kopsu puudumist koos peamise bronhiga. Aplasiale iseloomustab kopsu puudumine algeli...