Tsöliaakia - sündroomile iseloomulik, mis on häiritud imendumist soolest. tsöliaakia - kaasasündinud haigus seedekulglas, mis põhineb gluteenitalumatusega valku. See valk on leitud teravilja...

Uriinhape on ühe tüüpi ainevahetuse lõpp-produkt. Kristalliseerumise oht tekib siis, kui kusihappe kontsentratsioon tõuseb üle teatud piiri. perspektiivis « uraaditaset diathesis » Filatov...

Kuna lapsepõlves avaldub neis vormides vitamiin B12 vaeguse aneemia, mis on tingitud pärilik haigus moodustumise sisefaktoris( see on vajalik vitamiin B12 imendumist või vitamiin B12 imendumist j...

keskmes väärarendeid diferentseerumist sugunäärmete( sugunäärmetele) on kvantitatiivne või kvalitatiivne kõrvalekalded sugukromosoomideks, mis viib häireid tekke peamine tab sugunäärmete, millest...

See sündroom eelneb II tüüpi diabeedi arengule. Diabeedi sündroomi eristav tunnus on vere glükoositaseme stabiilse suurenemise puudumine. Suhkurtõve tekke vältimiseks peate järgima dieeti ja v...

Geeni struktuur, selle funktsioon. Inimese genoomi omadused. DNA on pärilikkuse molekul. keemilised ja struktuurilised omadused Koolibioloogia programmist on juba teada, et geen on DNA mol...

Ravi positiivse mõju saavutamiseks tuleb järgida järgmisi põhimõtteid: toitumise järgimine, individuaalselt valitud kehalise aktiivsuse läbiviimine, vere glükoosisisaldust vähendavate ravimite...

Pärilikud pemphigus - suur( üle 20 varianti) rühm Mittepõletikuliste haigusi, mida iseloomustab naha ja limaskestade kalduvus mullide tekkimisele, eelistatavalt valdkonnas mehaanilise trauma, ...

Haigestumus Edwards sündroom on 1 5000-8000.Sugupoegade ja tüdrukute suhe on 1: 3.Seda haigust iseloomustab alaarengu paljude elundite ja süsteemide, samuti arvukad väärarendid loote arengus...