Pseudogüpoparatüreoidism
pseudohypoparathyreosis( kaasasündinud Albright osteodüstroofiast) - haruldane pärilik sündroom, mida iseloomustab resistentsed kudedest parathormoon, vähendades kaltsiumisisaldus vereseerumis, suurenenud kõrvalkilpnäärme funktsiooni, aeglase kasvu ja luustiku häired( lühendades kämbla ja pöialuud).Pseudohypoparathyreosis oli esimene endokriinsüsteemi haigusi näitel, mis tõestas võimalust olemasolu nähtus rikkumise koe tundlikkus hormooni ajal muutumatuks mehhanismi selle kujunemise ja normaalse taset veres. Eraldada
pseudohypoparathyreosis 1. ja 2. tüüpi.haiguste pärimise jääb selgusetuks. Naine isastele suhe on 2: 1.Seas pseudohypoparathyreosis 1. tüüpi on kolm alatüüpide. Kui pseudohypoparathyreosis 1a tüüpi märgistatud lühikese kasvu, rasvumine, lühendades IV ja V pöialuu ja kämblaluude, isikul on poolkaare kujuline, nahaalune kaltsiumi kivide teke ja luu kasvajate. Sageli iseloomustab vaimne alaareng.
Psevdopsevdogipoparatireoz on välise koopia pseudohypoparathyreosis. Enamikel juhtudel ei ole tüüpiline muutusi välimuse iseloomuliku pseudohypoparathyreosis 1a tüüpi, kuid kaltsiumi sisaldus veres on normi piires ning ladustatakse normaalne reaktsioon kasutuselevõtu parathormoon. Mõned üksikisikute psevdopsevdogipoparatireozom on lähedased sugulased patsientidel 1a tüüpi pseudohypoparathyreosis. In
pseudohypoparathyreosis tunnustamise alusel on positiivne identifitseerimine perepärimuslugu( juuresolekul perekonda haigust) ja avastamise iseloomulike vigade Liik 1a pseudohypoparathyroidism kombinatsioonis vähendamist kaltsiumi tase seerumis ja suurenenud fosforitasemele. Igat tüüpi pseudohypoparathyreosis arvatud 1a ja 1c, välise iseloomulikud muutused puuduvad. Enamikul juhtudel patsientidel pseudohypoparathyreosis määrati kõrgenenud parathormoon, mis aitab eristada pseudohypoparathyreosis of hüpoparatüroidism. Ravi igasuguste
pseudohypoparathyreosis tähendab narkootikume D-vitamiini koostoimes kaltsiumilisandite.