Düsplaasia ravivate inimeste ravimeetodid
düsplaasia - elundite ja kudede ebanormaalne areng.Üldiselt on düsplastilised manifestatsioonid kaasasündinud väärarendid. Asjatundmatu arengut võib täheldada postembryonic elu, t. E. sünni jä...
Loe Rohkemdüsplaasia - elundite ja kudede ebanormaalne areng.Üldiselt on düsplastilised manifestatsioonid kaasasündinud väärarendid. Asjatundmatu arengut võib täheldada postembryonic elu, t. E. sünni jä...
Loe RohkemObjektiiv on läbipaistev kahekomponentne objektiiv. Objektiivi eesmise ja tagumise pooluse ühendavat kujutist joont nimetatakse läätse teljeks. Tavalisel objektiivil pole veresooni. Silmamuna ...
Loe Rohkemteada, et kirjeldada karüotüüp süsteemi lühendeid. See säte on omistatud ka kromosoommuutatuste kirjeldusele. kromosoomipiirkonnana haiguse Kord 1956 toodi analüüsimeetodid inimese krom...
Loe RohkemPlasmaalsed lipoide on pärilikud haigused, mille ühine omadus on rasvade( lipoide) kõrge sisaldus veres. Nende haiguste teine nimi on perekonna hüperlipideemia. Plasma lipoidid on jaotatud 5...
Loe RohkemOn kahte liiki haiguse: ostmine, st arendada käigus elu ja pärilikkus, mis on üsna haruldane. ..Pärilikud haiguse vormi saab edastada autosoom domineeriv ja autosoomne retsessiivne viisil. On ...
Loe RohkemPäritav spastiline parapleegia - erinevad oma ilmingute ja geneetilised häired haiguste rühm, peamine ilming, mis on kerge halvatus alajäsemete lihastoonuse suurenemine tingitud kahjustused...
Loe Rohkemhaiguse kirjeldatud 1961, siis edastatakse autosoom retsessiivne pärilikkus ja mida põhjustab puudust ensüümi gistidazy. Seda ensüümi sisalduva keha peamiselt selle suuruse maksas ja pindmise ...
Loe Rohkemhaiguse kirjeldati esmakordselt 1962. aastal, haigust edastab autosoomsel retsessiivne pärilikkus tüübist. Esmane biokeemiliste defekt puudust ensüümi aktiivsust, pakkudes muundamiseks tsitrul...
Loe RohkemFruktozemiya-pärilik haigus, mis seisneb fruktoosi talumatus, mida seostatakse häiretega metabolismi organismis. Esimese kirjeldatud haiguse 1956 otseseks põhjuseks fruktoosi talumatus on ...
Loe RohkemAordi koartikatsioon on kaasasündinud kitsendus või täielik aordipiire. Aorta koarktamise sagedus on 6,3-15% kõigist südamefaktidest. Selle kaasasündinud südamehaiguse esimene kirjeldus viitab...
Loe RohkemArteriaalne kanal on anuma, mis ühendab aordi ja kopsuhaarde emakasisese perioodi jooksul. Avatud on laev, mis on oma funktsiooni säilitanud pärast selle sulgemist. Avatud-pudelid on sagedasem...
Loe RohkemKopsuhaiguste hulgas on eriline koht idiopaatilise difuusse kopsu fibroosi tekkeks. Sellel haigusel on ka teine nimetus: Hammami-Richi sündroom pärast seda kirjutanud autorite nimesid. I...
Loe RohkemAtrezium tricuspid-klapp on kolmas kõige sagedasem sigade südamepuudulikkuse seas pärast Fallot tetraloogiat ja põhilaevade üleviimist. Kõigi vigade sagedus erineb 2,6 kuni 5,3% -ni. Selle def...
Loe RohkemTavaliselt on aordiklapil kolm ventiilit. Aastal 1886 tõdeti, et Poskihammas aordiklappi on üsna tavaliseks leiuks surmajärgselt uuring ja palju rohkem levinud kui teised kaasasündinud südam...
Loe Rohkemtruncus arterioosjuha - on suurte veresoonte, mis erineb sobivalt läbi ühe klapi ja annab pärgarteri( sobivalt), vereringet ja vere sisenevad kaks( suurte ja väikeste) ringlusse. Muud nimetuse...
Loe Rohkemhaiguste seotud vead transport mineraalid, esile ENTEROPAATILISED acrodermatitis avaldub nahakahjustused, kõhulahtisus ja mõnikord välimus rasva roojas, samuti juuste väljalangemist. Selle patolo...
Loe RohkemKopsude idiopaatiline hemosideroos( Delen-Gellerstedti sündroom) on üks haruldasi kopsukahjustusi. Seda haigust kirjeldas esmakordselt R. Virchow 1864. aastal. On eeldatud haiguse autosomaalse...
Loe Rohkemtalumatus monosahhariidid iseloomustab üldiselt defektide olemasolu aktiivses glükoosi transporti soole limaskestast. Praeguseks on isoleeritud nii esmase kui ka omandatud glükoosi ja galaktoo...
Loe Rohkem