Somatotropisk insufficiens( tillväxthormoninsufficiens) uppträder med ett stort antal sjukdomar och syndrom. I de flesta fall manifesteras denna sjukdom av nanismens syndrom( från den grekiska na...

diffundera toxisk struma - sköldkörtelsjukdom som uppträder i strid med de funktioner i immunsystemet, kännetecknat av en bestående ökning av produktionen av tyroidhormoner, vanligen diffust förs...

Människa ärftliga sjukdomar är de patologiska tillstånden som orsakas av en förändring av genetiskt material. Om dessa förändringar sker i de grundläggande enheter av arvsmassa kallas gener, s...

Medicinsk genetik ingår i mänsklig genetik. Till skillnad från andra arter av levande organismer som det inte är vanligt att dela genetik i separata sektioner, för en person när han själv blir...

Denna komplikation är en lesion vävnad ligger runt ögongloben, som utvecklas som ett resultat av dysfunktion av immunsystemet. Med denna sjukdom uppträder en dystrofisk förändring i ögatens ol...

autoimmun tyreoidit är en av de vanligaste sjukdomar i sköldkörteln. Bland befolkningen i olika länder autoimmun tyreoidit förekommer i 0,1-1,2%( hos barn) - 6-11%( hos kvinnor äldre än 60 år)...

enzym 11-hydroxylas är också involverad i syntesen av adrenal hormoner( såsom glukokortikoider och mineralkortikoider).Nackdelen av hormonet kortisol åtföljs av överdriven produktion av adrenokor...

Congenital sjukdom, manifesterad hos män i den klassiska versionen i eunukoid kroppsförhållanden, bröstförstoring, underutveckling av testiklar och frånvaro av spermier i spermier. För första gån...

Turners syndrom hos män och Noonans syndrom är sällsynta och otillräckligt studerade sjukdomar. Mycket ofta i litteraturen behandlas de som synonymer. I de flesta fall, Turners syndrom( män oc...

Transsexualism är en medfödd sjukdom i vilken det finns en ihållande medvetenhet om att tillhöra det motsatta könet, trots höger( motsvarande det genetiska könet) utveckling av könskörtlarna och ...

pseudohypoparathyreosis( medfödd Albright osteodystrofi) - en sällsynt ärftligt syndrom känne resistenta vävnader för parathormon, minska mängden kalcium i blodserum, ökad paratyroid funktion,...

Autoimmun polyglandulärt syndrom typ 1 - en sällsynt sjukdom, som kännetecknas av en triad av klassiska symtom: svamp hud och slemhinnor, hypoparatyreoidism, kronisk primär adrenal insufficiens...

syndrom av multipel endokrin neoplasi typ 1 överförs i en autosomal dominant mönster av arv med hög proyavlyaemostyu mutantgenen. Ställ syndrom komponenter varierar inte bara mellan familjer, Noa...

Chorea Huntington - besegrade strukturer i det centrala nervsystemet, som överförs på ett autosomalt dominant mönster av arv och kännetecknas av uppkomsten av omfattande ofrivilliga snabb, ore...

sjukdom Friedreichs ataxi - en sjukdom som överförs på ett autosomalt recessivt arv, är nederlaget av strukturerna i nervsystemet och kännetecknas av försämrad motorisk koordination och medver...

Spinal muskelatrofi - heterogen grupp av ärftliga störningar kännetecknade av degenerativa förändringar i ryggmärgen hos speciella celler som är direkt involverade i utförandet av rörelser. Des...

Den första beskrivningen av den progressiva degenerativa sjukdomen i centrala nervsystemet, som åtföljs av långsam rörelse, styvhet och darrande, gavs 1817 av James Parkinson. Då kallades denna s...

När man studerar fenylketonuri uppmärksamhet av forskare, forskare drog faktum hög frekvens av mental retardation hos barn till kvinnor som lider av denna sjukdom och inte observera rätt kost ...