Celiac sjukdom är ett syndrom som kännetecknas av en störning av intestinal absorption. Celiaki - en medfödd sjukdom i mag-tarmkanalen, som är baserad på intolerans mot glutenproteinet. Ett...

Urinsyra är slutprodukten av en typ av metabolism. Risken för kristallisering sker när urinsyrakoncentrationen ökar över ett visst tröskelvärde. sikt « urat diates » Filatov introducerades...

Sedan barndomen manifest dessa former av vitamin B12-brist anemi, som beror på ärftlig sjukdom bildning inre faktor( det är nödvändigt för absorptionen av vitamin B12 eller vitamin B12 absorption...

I hjärtat missbildningar differentiering av gonader( sexuella körtlar) är kvantitativa eller kvalitativa avvikelser i könskromosomer, vilket leder till störning av bildningen av de primära fliken...

Detta syndrom föregår utvecklingen av typ II diabetes mellitus. Ett särdrag hos syndromet från diabetes mellitus är avsaknaden av en stabil ökning av blodsockernivån. För att förhindra utveckl...

Strukturen av genen, dess funktion. Egenskaper hos det humana genomet. DNA är en molekyl av ärftlighet. Kemiska och strukturella egenskaper hos Det är redan känt från skolbiologiprogrammet...

För att uppnå den positiva effekten av behandlingen följande principer måste följas: kost, genomförandet av individualiserad fysisk aktivitet, användning av läkemedel som sänker blodglukosnivå...

Ärftlig pemfigus - en stor( över 20 varianter) grupp av icke-inflammatoriska sjukdomar som kännetecknas av huden och slemhinnor tendens att utvecklingen av bubblor, företrädesvis i området mek...

Förekomsten av Edwards syndrom är 1 till 5000-8000.Förhållandet mellan födda pojkar och flickor är 1: 3.Denna sjukdom kännetecknas av underutveckling av många organ och system, samt ett stor...