La protéinose alvéolaire est une maladie héréditaire rare transmise par le type autosomique récessif. Caractérisé par une accumulation dans les alvéoles de la substance protéine-lipoïde et une...

déficience héréditaire de l'inhibiteur α1-protéase est une anomalie congénitale des enzymes qui se caractérise par une lésion primaire du tissu respiratoire du poumon service dès l'emphysème prim...

Syndrome Gilbert-Meylengrahta, décrite pour la première en 1901, est un type commun de non-non conjuguée hémolytiques congénitales hyperbilirubinémie ont été trouvés dans 5-11% de la populatio...

caractéristique hyperbilirubinémie non conjuguée congénitale non hémolytique distinctive décrit et nommé pour les auteurs de Crigler-Najjar en 1952, est le niveau élevé de la fraction libre de...

aiguë diarrhée et malabsorption développer la majorité des enfants ayant une fonction du système immunitaire avec facultés affaiblies. Les maladies qui sont fondées sur l'échec primaire du sys...

Dans la pratique pédiatrique, le syndrome de malabsorption se produit à différents âges avec différentes fréquences. Dans le même temps, la particularité de l'évolution du syndrome a été noté,...

I. Malabsorption primaire des monosaccharides. 1. Malabsorption primaire du glucose et du galactose. 2. Malabsorption primaire du fructose. II.Les principaux troubles de l'absorpti...

terme « entéropathie exsudative » représentent un état pathologique caractérisé par la perte de protéines plasmatiques dans le tractus gastro-intestinal. En règle générale entéropathie exsudative...

terme « tubulopathie » manifestations cliniques combinées très hétérogènes d'un groupe de maladies qui sont fondées sur une violation des processus de transport tubulaires( transport de substa...

Le syndrome néphrotique manifesté chez l'enfant dès sa naissance est appelé congénital. Dans le diagnostic doit nécessairement exclure le syndrome néphrotique caractérisée par une infection in...

Caractéristiques générales de la maladie Gastrite chronique - une maladie caractérisée par une inflammation chronique généralisée ou focale de la muqueuse gastrique et le développement...

termes « syndrome d'absorption intestinale altérée » ou « syndrome de malabsorption», couvre un large éventail de conditions dans lesquelles une mauvaise absorption de divers nutriments. ...

Maladie de Crohn - est une maladie inflammatoire de l'intestin qui affecte toutes ses couches. maladie de Crohn( CD) de dommages causés par toutes les coquilles formant la paroi intestinale,...

Dans le développement de maladies héréditaires, la mutation du gène provoque l'apparition de la maladie pratiquement indépendamment de l'effet des facteurs environnementaux. En revanche, un défau...

suivant assez rare variante de dis-embryogenèse rénale, caractérisée par la prolifération des zones segmentaires de tissu rénal hypoplasie, un syndrome qui dans la littérature que l'on appelle «D...

Digestion nutriments complexes( polymères) est réalisée dans la cavité de l'intestin grêle, où l'étape initiale se produit un clivage des protéines, des graisses, des glucides et des acides nucléi...

Caractéristiques générales de l'ulcère de l'estomac de la maladie et l'ulcère duodénal - une maladie chronique, sujettes à la progression de la maladie, dans la formation qui jouent le rôl...

L'activité de de nombreuses enzymes( enzymes impliquées dans la dégradation du glycogène) dans le foie fœtal est considérablement plus faible que chez les adultes, tandis que l'activité de l'enzym...