Les hémoglobines instables sont considérées comme de telles hémoglobines anormales qui, en raison de l'instabilité des molécules, précipitent dans l'érythrocyte, ce qui conduit à l'anémie. ...

torsion dystonie ( déformation radiomessagerie musculaire) est une maladie avec des manifestations différentes et la nature des troubles génétiques. Fondamentalement, la dystonie de torsion qui...

Les hydrates de carbone sont des composés organiques complexes qui remplissent un certain nombre de fonctions importantes dans le corps humain. Les hydrates de carbone, constitués d'une molécule,...

Cette maladie héréditaire est transmise de manière autosomique récessive. Elle se manifeste une sensibilité accrue à la lumière du soleil, une rougeur sévère sur le visage, qui est associée à ...

Les syndromes cliniques de ces maladies méritent une attention particulière. Les maladies héréditaires et congénitales des reins diffèrent par une variété marquée de manifestations cliniques, mêm...

Le concept de malformations congénitales des poumons est inextricablement lié à la compréhension des schémas de base de la formation du système bronchopulmonaire. Le poumon d'une personne est ...

la maladie du glycogène comprend un groupe de maladies dans lesquelles perturbent le clivage et la synthèse du glycogène, qui est accompagné par son accumulation excessive dans les cellules du foi...

Ce est une maladie héréditaire extrêmement rare caractérisée par une sensibilité accrue aux rayons ultraviolets, assombrissement de la peau et l'amincissement, photophobie et d'autres changeme...

la maladie est héritée dans une autosomique dominante Lorsque humain vu de ce syndrome peut être noté plusieurs petites taches sombres autour et dans la bouche, sur les lèvres, autour du nez e...

Niveau VIII facteur de coagulation de 0 à 1% provoque forme extrêmement grave de la maladie de 1 à 2% - lourd de 2 à 5% - modérée, plus de 5% - doux, mais le risque de traumatisme saignement grav...

Le défaut du septum interventriculaire est l'un des malformations cardiaques congénitales les plus fréquentes. Il a été décrit pour la première fois par P. Tolochinov en 1874 et Roger en 1879. ...

La maladie est héritée par le type autosomique récessif et est l'une des causes les plus importantes de lésions hépatiques sévères dans l'enfance. La maladie dure généralement dans les familles, ...

apparition de malformations du tractus gastro-intestinal est le résultat de l'influence des facteurs génétiques et environnementaux agissant sur le fœtus in utero. L'un des malformations congé...

La microlithiase alvéolaire est une maladie rare héréditaire de type autosomique récessif caractérisée par la formation de minuscules calculs dans les alvéoles pulmonaires. Des cas de micro...

Le diabète sucré est une maladie associée à une lésion du lobe postérieur de l'hypophyse ou de l'hypothalamus avec une diminution de la sécrétion de l'hormone antidiurétique. Ne confondez pas ...

hémophilie B - diathèse hémorragique héréditaire caractérisée par une activité déficiente du facteur IX de la coagulation sanguine( composant de thromboplastine plasmatique).Dans l'hémophilie ...

maladie Stewart-Prauera - une maladie rare qui est transmis par un type d'héritage autosomique récessive incomplètes. Des formes très lourdes et des variétés légères et cachées sont possib...

glomérulonéphrite chronique - un groupe de maladies rénales, caractérisé par des constantes lésions inflammatoires progressives, d'athérosclérose et de destruction du rein, suivie d'un développem...