Il existe deux types principaux de mutations chromosomiques: les mutations chromosomiques numériques et les mutations chromosomiques structurales.À leur tour, les mutations numériques sont divi...

les maladies respiratoires héréditaires maladies héréditaires des organes respiratoires comprennent, selon les auteurs, de 51 à 35% du nombre total de patients atteints de maladie pulmonai...

La forme particulière de l'oligophrénie a été décrite par L. Down en 1866. L'auteur a noté une forte diminution de l'intelligence, combinée avec l'apparition caractéristique des personnes et dive...

La myocardite est une lésion du muscle cardiaque causée par une inflammation. Comme le montrent de nombreuses observations, chez les enfants atteints de myocardite dans le processus sont presque ...

L'anomalie d'Ebstein est une malformation de la valve tricuspide. La fréquence de sa survenue est de 0,5 à 0,7% de tous les malformations cardiaques congénitales. La première description de ce...

dermatite atopique - maladie chronique de la peau allergique qui se produit chez les personnes ayant une prédisposition génétique aux allergies. La dermatite atopique se produit avec des exace...

défaut septum aortolegochnoy provoque la communication entre les parties adjacentes de l'aorte et le tronc de l'artère pulmonaire. Autres noms: aortopulmonaire défaut septal, tronc artériel pa...

L'insuffisance valvulaire mitrale congénitale comme une malformation de développement isolée est de 0,6% de tous les défauts cardiaques. Souvent, il fait partie d'un canal ouvert auriculo-vent...

Le syndrome d'hypoplasie( sous-développement) du ventricule gauche fait référence à une cardiopathie congénitale rare. L'essence de la maladie est la formation d'une cavité ventriculaire gauch...

La transposition corrigée des vaisseaux principaux se réfère à des malformations cardiaques congénitales rares. Selon les pathologistes, sa fréquence est de 0,4 à 1,2% de tous les malformat...

Lorsque les deux vannes sont ventricule unique à partir de( valve ou commun) auriculaire débouchent dans une chambre commune d'où partent l'aorte et l'artère pulmonaire. Il y a plusieurs noms ...

dyskinésie ciliaire primaire( le syndrome immotile cils soi-disant) représente un groupe de maladies qui sont basées sur la structure de défauts génétiquement déterminée épithélium cilié de la mu...

Polykystiques poumon ( hypoplasie de kystique) - malformation causée par le sous-développement du tissu pulmonaire du foetus, vasculaire et arbre bronchique pour former un grand nombre de ca...

La combinaison de l'hémosidérose des poumons et de la glomérulonéphrite est le syndrome de Goodpasture. Les cas familiaux de la maladie sont connus. Les cas de la maladie chez les jumeaux iden...

Fibrose kystique ( fibrose kystique du pancréas) est une maladie héréditaire transmise par le type autosomique récessif. La maladie est causée par des glandes exocrines des lésions systémiques,...

L'emphysème lobaire congénital fait référence aux malformations qui surviennent principalement dans la petite enfance. Ce défaut est caractérisé par l'étirement du tissu d'un lobe entier du...

à l'hypertension pulmonaire primaire comprennent une augmentation de la pression artérielle pulmonaire et une hypertrophie ventriculaire droite ne sont pas liées à une maladie cardiaque congén...

L'absence congénitale ou le sous-développement du poumon est la malformation la plus sévère du système respiratoire. Sous agénésie comprendre l'absence du poumon avec la bronche principale. L'apl...