La maladie Darya-White est une maladie héréditaire relativement rare. Il est hérité par un type dominant autosomique. Les deux sexes sont affectés avec la même fréquence. Le mécanisme du dével...

Ce groupe hétérogène de maladies héréditaires qui sont caractérisées par un épaississement de la couche superficielle de la peau des paumes et des plantes. Un tel changement dans la peau peut ...

Il est également un groupe hétérogène de maladies héréditaires kératinisation, qui diffèrent sur les symptômes émergents, mode de transmission et les symptômes concomitants. Un symptôme commun...

Échographie Actuellement, des tests supplémentaires des femmes enceintes sont plus large diffusion quelque chose a une méthode simple et abordable de l'échographie - échographie. Ses ...

hyperoxalurie primitive est une pathologie métabolique héréditaire qui se caractérise par des exacerbations récurrentes, néphrolithiase d'oxalate de calcium( formation de calculs rénaux), ce...

1. Troubles de la sécrétion d'ADH. 1.1.Pathologie des osmorécepteurs. 1.2.Violations de la synthèse d'ADH. 1.3.Déclin accéléré de l'ADH. 2. Perte de soif. 2.1.Lésions ...

sténose isolée( rétrécissement) de l'artère pulmonaire est l'un des malformations cardiaques congénitales communes et 6,8-9% de tous les défauts cardiaques. Cette pathologie est également fréq...

Cette maladie a été décrite par de nombreux chercheurs comme une pathologie du système musculo-squelettique, qui se manifeste par une petite taille, un cou court et le tronc, la courbure de la...

Les kystes rénaux chez les enfants sont assez communs.maladie kystique des reins( kystique) parmi les maladies héréditaires occupe une place essentielle: on observe dans 5-10% des patients souffr...

Cette maladie appartient au groupe de la dysplasie diaphysaire du système osseux. Les signes typiques d'une formation osseuse imparfaite sont des fractures fréquentes. En examinant de plus près u...

Parmi toutes les glomérulopathies héréditaires, la plus étudiée et la plus pertinente à ce jour est la néphrite héréditaire, y compris le syndrome d'Alport. Cette maladie est très fréquente dans ...

Si ce qui précède, il est devenu clair que les gènes font, il doit être clair que le changement dans la structure du gène, des séquences nucléotidiques peut conduire à des changements dans la pro...

Anomalies du cœur de l'emplacement peut être le résultat à la fois un développement anormal du cœur et formé sous l'influence des raisons de( non cardiaques extracardiaques). Lors de l'an...

La sténose aortique est une cardiopathie congénitale accompagnée d'une déformation des lambeaux valvulaires et( ou) de la constriction de l'ouverture aortique. Avec les sténoses aortiques,...

Tétralogie de Fallot est le type le plus commun de malformations cardiaques bleu. Il est de 12 à 14% de toutes les maladies cardiaques congénitales, et 50-75% des vices bleus. La première desc...

On connaît un assez grand nombre de maladies héréditaires dues à des modifications de l'ADN, mais elles n'ont pas le caractère héréditaire mendélien. Ci-dessous, il sera discuté héritage maladie...

Maladies avec de prédisposition héréditaire ont des différences génétiques aux maladies qui sont la nécessité d'influencer sur le corps humain des facteurs environnementaux à ces maladies q...

Le cœur est l'organe central du système cardiovasculaire de tout organisme vivant. C'est un organe musculaire composé de deux oreillettes et de deux ventricules( droit et gauche).Les oreillettes ...