L'insuffisance somatotropique( insuffisance de l'hormone de croissance) survient avec un grand nombre de maladies et de syndromes. Dans la plupart des cas, cette maladie se manifeste par le syndr...

diffuse goitre toxique - trouble de la thyroïde qui se produit en violation des fonctions du système immunitaire, caractérisé par une augmentation persistante de la production d'hormones de la th...

Les maladies héréditaires humaines sont les conditions pathologiques causées par un changement de matériel génétique. Si ces changements se produisent dans les unités de base de l'hérédité son...

La génétique médicale fait partie de la génétique humaine. Contrairement à d'autres espèces d'organismes vivants pour lesquels il n'est pas commun de diviser la génétique en sections distincte...

Cette complication est un tissu de lésion située autour du globe oculaire, qui se développe à la suite d'un dysfonctionnement du système immunitaire. Avec cette maladie, un changement dystroph...

thyroïdite autoimmune est l'une des maladies les plus fréquentes de la glande thyroïde. Parmi la population de divers pays thyroïdite auto-immune se produit dans 0,1 - 1,2%( chez les enfants) ...

enzyme 11-hydroxylase est également impliquée dans la synthèse des hormones surrénales( tels que des glucocorticoïdes et des minéralocorticoïdes).L'inconvénient de l'hormone cortisol est accompag...

Maladie congénitale, qui se manifeste chez les hommes dans la version classique dans les proportions du corps eunuchoïde, l'élargissement du sein, le sous-développement des testicules et l'absenc...

Le syndrome de Turner chez l'homme et le syndrome de Noonan sont des maladies rares et insuffisamment étudiées. Très souvent dans la littérature, ils sont traités comme des synonymes. Dans la ...

transsexualisme est une maladie congénitale dans laquelle il y a une prise de conscience persistante d'appartenir au sexe opposé, en dépit du droit( correspondant au sexe génétique) le développem...

pseudohypoparathyreosis( ostéodystrophie d'Albright congénitale) - un syndrome héréditaire rare caractérisé tissus résistants à l'hormone parathyroïdienne, ce qui réduit la quantité de calcium...

le syndrome polyglandulaire auto-immune de type 1 - une maladie rare, qui est caractérisée par une triade de symptômes classiques: fongiques de la peau et des muqueuses, l'hypoparathyroïdie, l'...

syndrome de multiple de type néoplasie endocrinienne 1 est transmis dans un diagramme de transmission autosomique dominant avec le gène mutant à haute proyavlyaemostyu. Définissez les composants d...

chorée Huntington - structures défaite du système nerveux central, qui est transmis dans un modèle de transmission autosomique dominant et se caractérise par l'apparition de vastes saccades ra...

ataxie de maladie Friedreich la - une maladie qui est transmise dans un mode de transmission autosomique récessive, est la défaite des structures du système nerveux et se caractérise par la coo...

l'atrophie musculaire spinale - groupe hétérogène de maladies héréditaires caractérisées par une dégénérescence de la moelle épinière de cellules spéciales qui sont directement impliqués dans l...

La première description de la maladie dégénérative progressive du système nerveux central, qui s'accompagne de mouvements lents, de raideurs et de tremblements, a été donnée en 1817 par James Par...

En étudiant l'attention de phénylcétonurie des scientifiques, des chercheurs a tiré fait fréquence élevée de retard mental chez les enfants nés de femmes qui souffrent de cette maladie et ne r...