iho vetelä

on kaksi tautimuodoille: hankinta, eli kehittää elämän kulkua ja perinnöllisyys, mikä on melko harvinaista. ..Perinnöllinen taudin muoto voidaan siirtää sekä autosomaalisessa dominanttisessa että autosomaalisessa recessive-tyypissä.Perintön todennäköisyys liittyy recessivisesti X-kromosomiin. Sen ilmenemismuodot nämä muodot ovat samankaltaisia, mutta hankinta tapahtuu aikuisilla, yleensä sen jälkeen allergista tai immuunireaktioita, infektiot.

Tärkein oire tämä sairaus on ihon elastisuuden häviämisen, jolloin se tulee hidas, tarpeeton roikkuu suuri taittuu. Iho on helposti laajennettavissa, mutta, toisin kuin muutokset oireyhtymään Chernotubova-Ehlers-Danlosin syndrooma, hitaasti palaa alkuperäiseen tilaan. Muutokset ovat voimakkaampia kasvoilla, mutta ne voivat sijaita koko kehossa. Ehkä tämä taudin kehittyminen, kun ylimääräinen taitettu iho ilmenee vain silmäluomien päällä.

tautia esiintyy yhtä usein molemmilla sukupuolilla, on syntymästä tai kehittää jo varhaislapsuudessa. Kun X-sidottu muoto ominaisuuden katsotaan koukkunenä, ylähuuli ja suurennettu korvalehdet, läsnäolo luinen ulkonemia molemmin puolin kaulan, lisääntynyt nivelten liikkuvuutta, ruoansulatuskanavan järjestelmän( malabsorptiosyndrooma).Kun virtsarakon ultraääntä paljastuu usein seinien ulkonemia.

patologiset muutokset voivat vaikuttaa vain olla systeemistä tai ihon, joka ilmenee pääasiassa kasvoi ilmavuutta keuhkot, sydän poikkeavuuksia, pullistuma seinät ruoansulatuskanavassa ja urogenitaalimuutoksia järjestelmä.Tauti etenee jatkuvasti, usein päättyy kuolettavasti varhaislapsuudessa johtuu keuhkojen ja sydämen vajaatoiminta, mutta iän myötä voi esiintyä vakauttaminen valtion ja jopa jonkin verran parannusta.

hoidon tavoitteena on parantaa keuhkojen toimintaa ja verenkiertoa trofia kudosta. Varhaisessa vaiheessa tämä tauti voi olla hyödyllistä penisilliini, pieniä määriä hormonien, lääkeaineiden ja kuparin tapauksessa puute. Päättymisen jälkeen taudin eteneminen on mahdollista suorittaa plastiikkakirurgia.