Proteinoza alveolară
Proteozoza alveolară este o boală ereditară rară, transmisă prin intermediul tipului autosomal recesiv. Caracterizată prin acumularea în alveole a substanței proteino-lipoidice și a insuficien...
Citeste Mai MultProteozoza alveolară este o boală ereditară rară, transmisă prin intermediul tipului autosomal recesiv. Caracterizată prin acumularea în alveole a substanței proteino-lipoidice și a insuficien...
Citeste Mai Multdeficiență ereditara de inhibitor α1-protează este o anomalii congenitale ale enzimelor care se caracterizează printr-o leziune primară a țesutului pulmonar departamentul respiratorii ca emfizemul...
Citeste Mai MultSindromul Gilbert-Meylengrahta, descrisă pentru prima dată în 1901, este un tip comun de hiperbilirubinemiei neconjugate non-hemolitic congenital au fost gasite in 5-11% din populație, cu o pr...
Citeste Mai Multtrăsătură distinctivă non-hemolitice hiperbilirubinemie neconjugată congenital descris și numit pentru autori Crigler-Najjar în 1952, este nivelul ridicat al fracțiunii libere a bilirubinei în...
Citeste Mai Multacută diaree și malabsorbție dezvolta majoritatea copiilor cu afectarea functiei sistemului imunitar. Bolile care se bazează pe eșecul primar al sistemului imunitar, au diferite manifestări cl...
Citeste Mai MultÎn practica pediatrică, sindromul de malabsorbție apare la vârste diferite, cu frecvențe diferite. Atunci când această caracteristică este marcată și fluxul de sindrom în funcție de vârsta la ...
Citeste Mai MultI. Malabsorbția primară a monozaharidelor. 1. Malabsorbția primară a glucozei și galactozei. 2. Malabsorbția primară a fructozei. II.Tulburări primare de absorbție a aminoacizilor....
Citeste Mai MultTermenul « enteropatie exudativă» reprezintă o stare patologică caracterizată prin pierderea proteinelor plasmatice prin tractul gastrointestinal. De obicei enteropatie exudativă însoțită de tul...
Citeste Mai MultTermenul « tubulopatia » combinate manifestări clinice destul de eterogene ale unui grup de boli care se bazează pe o încălcare a proceselor de transport tubular( transportul substanțelor în t...
Citeste Mai Multsindrom nefrotic , care se manifestă în copil din momentul nașterii sale se numește congenital.În diagnosticul ar trebui să excludă în mod necesar sindrom nefrotic caracterizat prin infecție in...
Citeste Mai MultCaracteristici generale ale bolii gastrite cronice - o boala caracterizata prin inflamatia cronica pe scara larga sau focal al mucoasei gastrice și dezvoltarea treptată a atrofia gland...
Citeste Mai Multtermeni „sindromul de afectare intestinală absorbție,“ sau „sindrom de malabsorbtie», acoperă o gamă largă de condiții în care absorbția alterată a diferitelor substanțe nutritive. sindro...
Citeste Mai MultBoala Crohn - este o boală inflamatorie intestinală care afectează toate straturile acesteia.deteriorare a bolii( CD) Chron cauzate de toate cojile care formează peretele intestinal, leziune...
Citeste Mai MultÎn dezvoltarea bolilor ereditare, mutația genetică determină debutul bolii practic indiferent de efectul factorilor de mediu.În schimb, un defect genetic în bolile pulmonare multifactoriale se re...
Citeste Mai Multvariantă următoare destul de rare de renale dez-embriogeneză, caracterizată prin proliferarea zonelor segmentale ale țesuturilor renale hipoplazica, un sindrom, care în literatura de specialitate...
Citeste Mai MultDigestia nutrienți complecși( polimeri) se realizează în cavitatea intestinului subțire, în cazul în care etapa inițială are loc de scindare a proteinelor, grăsimi, carbohidrați și acizi nucleici....
Citeste Mai MultCaracteristici generale ulcer boala ulcer gastric și duodenal - un cronice, predispus la progresia bolii, în formarea care joacă rolul de tulburări ale stării funcționale a zonei gastroduod...
Citeste Mai Multactivitatea multor enzime( enzime implicate în descompunerea glicogenului) în ficat fetal glicogenoliza este considerabil mai mică decât la adulți, în timp ce activitatea amiloglucozidază enzimei(...
Citeste Mai Mult