Ārējā dzirdes kanāla sēra un tauku dziedzeru sekrēcijas pārkāpums
Sirds un tauku dziedzeru funkciju pārkāpums( samazināta vai palielināta funkcija), kas atrodas auss kanāla pamatnē, veicina sausumu vai sēra aizbāzņu veidošanos auss kanālā.Ar sirds un tauku dziedzeru samazinātu funkciju, pārmērīga ādas sausuma rezultātā rodas trauksme, nepatīkama un pat sāpīga nieze ausu kanālos.
terapija sastāv no ziedes ar mentolu lokālai lietošanai ar mentolu, lieto mīkstu auss kanāla masāžu, lai aktivizētu sēra un tauku dziedzeru darbību, dažos gadījumos uzlabojot subjektīvo stāvokli. Serno-epidermālais aizbāznis tiek noņemts instrumentāli, dažreiz operācijas telpā.
Iedzimta ausu fistula notiek 2-3 gadījumos uz 1000 jaundzimušajiem, tā diametrs ir 1-2 mm. Auss fistula var notikt vienā vai abās pusēs( simetriski) caurulītes veidā, no kuras, nospiežot, poga tiek izlaista dažreiz. Varbūt tā kombinācija ar kakla fistuli. Bieži vien tikai svēto kurpju izgriešanā noskaidrojiet, ka tas sasniedz kaulus un pat līdz vainaga dobumam vai savienojas ar kakla fistulu( kanālu).Dažreiz kanāls nav vai ir filiāles no galvenās fistulas, ieskaitot mazas, neredzamas ar neapbruņotu aci.Šādos gadījumos tiek izmantots operatīvais mikroskops, jo nepilnīga fistulas izgriešana var izraisīt fistulu un kanālu atkārtotu parādīšanos un atkārtotu ķirurģisku iejaukšanos. Operācijas beigās 2-3 brūču malām tiek piestiprinātas 2-3 diegs.
Ja parādās iekaisuma parādība, veic iepriekšēju pretiekaisuma ārstēšanu, ar aizkuņģa dziedzera abscesu tas tiek atvērts. Darbības laikā tiek izmantota tikai vietēja anestēzija. Fistulu izņem kopā ar izmainītajiem audiem.
Anomālijas vidējās un iekšējās auss attīstībā bieži apvieno ar iekšējās auss anomālijām, centrālās izcelsmes iedzimtiem dzirdes traucējumiem. Tās var kombinēt ar apakšējo žokļu anomālijām, cieto un mīksto aukslēju šķelšanos, tā saukto zaķa lūpu, sejas nerva un mīksta auksta parēzi, iedzimtu sirds defektu. Turklāt bieži vien veidojas sejas skeleta( apakšējā žokļa utt.), Dentoalveolāras sistēmas nepareiza attīstība, nepareizs ēsma.
Anomālijas vidusauss attīstībā var būt jebkurā skaņas pārraides sistēmas daļā - no cilpveida membrānas līdz iekšējās auss labirintei. Bungas dobumā var nebūt vai ir izveidota šķēle. Dzirdes kaļķakmens( it īpaši zilonis) bieži ir rudimentāri, bieži vien pielodēti viens ar otru, ar šuvju dobuma sienām vai vispār nav vispār. Dzirdes kaļķakmens deformācijas var būt ļoti atšķirīgas. Ir sejas nerva iedzimta attīstība, iekšējās auss labirinta patoloģijas, dzirdes caurule, asinsvadi, muskuļi, laktas un stīpu locītavu( nelielas vidusceļa audu sēžamvietas) novirzes. Dzirdes pārmaiņas ir atkarīgas no dzirdes zvīņu anomāliju smaguma, kā arī no to mobilitātes. Bērniem ar iedzimtu dzirdes kaistokļu attīstības anomāliju ir raksturīgi dzirdes zudums un kurlums. Dažreiz mainās viņu garīgā attīstība, viņi sāk runāt vēlāk, skolā mācās slikti. Bieži vien ir oligofrēnija( nespēks).Bērniem ar dzirdes orgānu vienpusēju anomāliju runas attīstība parasti atbilst normai.
Svarīgākie dati anomāliju diagnozes noteikšanā auss attīstībā ir rentgena tomogrāfija, kurā ir iespējams noteikt izmaiņas vidusauss.
Operācijas, ko veic vidējā auss, nodrošina iespēju atjaunot skaņu un dzirdi. Dažreiz adenoīdus deformācijas, priekšlaicīgi izvada khuānu polipus un tiek veikta konhotozija. Operācijas, kas uzlabo dzirdi, tiek veiktas ar lielu un mazu auss nepietiekamu attīstīšanos, anomālijām videnes auss attīstībā, ko izraisa endokrīnās slimības. Operācijas mērķis ir atjaunot ārējo dzirdes kanālu, rekonstruēt vidējās un ārējās auss skaņas vadīšanas sistēmas elementus un pēc tam dzirdes atjaunošanu. Darbības apjoms un metodes ir atkarīgas no dažu vidusausas elementu nepietiekamas izaugsmes veida un pakāpes.
Anomālijas iekšējās auss attīstībā reti rodas, ja nav labirinta. Visbiežāk ir dažādas ierobežotas attīstības anomālijas. Tā kā visas iedzimtas ausu anomālijas bieži apvieno( ārējā, vidējā un vidējā auss), tas dod pamatu to apvienot ar sindromiem.