Seedetrakti pärilikud haigused
kompleksi toitaineid( polümeerid) viiakse läbi õõnsuses peensoole, kus esimeseks sammuks esinev lõhustamisel valgud, rasvad, süsivesikud ja nukleiinhapped. See haigutav seedimist, kus juhtiv roll pankrease ensüümid. Järgnevad toimingud ja seedimist etapid viiakse läbi sisepinnal sooles - membraanid epiteelirakkude. See membraan või parietaal- seedimist, esinedes mõjul tegeliku soolestiku ensüümide ja pankrease ensüümid. Ruumiliselt membraani lagundamine on vahepealne rakuvälised seedimist ja tehtud ensüümid lokaliseeritud rakumembraanil struktuure.
Mõned haigused kliinikus uuritud palju parem ja üksikasjalikum. See kehtib peamiselt patoloogia seedimist. Patoloogia imemise uuritud vähem ja seega vähem avastatakse. Sel juhul me ei räägi ainult on pärilikud vormid imendumishäire sündroom, vaid ka teisese oma ilmingutes erinevates omandatud haigused seedesüsteemi. Lisaks seas praegu tuntud haiguste lõhustamine domineerib kaks peamist vormid - disaccharidase puudulikkuse ja defitsiidi enterokinaasi. Ootamatu rike seedeensüümide esineb haigusi nagu tsöliaakia ja tsüstiline fibroos. Samal ajal malabsorbtsiooni esindatud palju laia spektri haiguste ja nende hulka kuuluvad lisaks tsüstiline fibroos, malabsorbtsiooni erinevate toitainetega, halvenenud kaltsiumi imendumist ja fosforit, ENTEROPAATILISED acrodermatitis( nahahaigus, mis areneb seedeensüümide vähesusest), Kaasasündinud kloriididiarröa, sekretoorse diarröasamuti paljude teiste haiguste puhul. Kui
päriliku patoloogia iseloomustab soole transpordi molekulaarbioloogias tooteid, saame öelda, et see patoloogia on põhjustatud geeni mutatsiooni, mis põhjustab seiskamise sünteesi spetsiifilise transportijad kaudu rakumembraanides sooles või sellistele muutustele nende struktuuri, mis drastiliselt raskendada imendumist vastavatele ühenditele. Membraani lagundamine toimub välispinnale soolerakkudest, moodustades olemasolevatest pinnal harjasäärisega microvilli lokaliseeritud selle glycocalyx. Glükokaalüks on haridus, mis mängib väga olulist rolli toimimist seedesüsteemi ja kogu organismi.
sooleraku( enterotsüüdi) on silindrilise kujuga mõnevõrra avardatakse pealise( apikaalsed) osa ja hõlmas plasmamembraani. Apikaalpinnal iga enterotsüüdi on umbes 3-4 tuhat krooni. Microvilli, t. E. 1 mm2 pinna sooles on 50-200,000,000 microvilli. Arvatakse, et tänu microvilli peensoole on kasvanud umbes 40 korda. Selline suurenemine soolestiku pinnale soodustab kaasamise membraani rohkust ensümaatilise ja transpordi valgud.
glycocalyx üheks komponendiks on membraani ja vormidele pealmisest enterotsüüdis kiht oli 0,1 mikroni paksuse. See annab mitte ainult mehaanilise tugevuse plasmamembraani, kuid on molekulaarne "sõela" läbilaskvad molekuli sõltuvalt nende suurusest ja laengu, negatiivse laenguga iseloomustavad suured hüdrofiilsus ja ilmutab ülekande ajal valikuliseks. Glükokaalüks ei ole ainult funktsionaalne ja difusioonfilter vastu tungimist bakterid, vaid ka konkreetsete tõkete määramisel läbilaskvus toitaineid. Samal ajal tänu Apikaalmembraanis glycocalyx praktiliselt kättesaamatuks paljudele makromolekulaarsete ühendite. Samal ajal glycocalyx kergesti läbilaskev molekulid toitaineid, mille jaoks see on asjakohane ruumi
ensüüme. Järelikult glycocalyx on struktuur, mis võib olla regulaator erinevate ensüümide aktiivsus ja toitainete läbilaskvus regulaator. Atroofia glycocalyx võib põhjustada kahjustava toime toksiliste ainete membraanil seedimise booli sooles. Iseloomulik on glycocalyx harjasäärise enterotsüütidega on kõrge ajakohastamine. Fast uuendatud glycocalyx annab tõhusa toimimise äärepiirkonnale, sest tänu kukkumiskindluse "küps" glycocalyx loodud konstantse omapärane efekt puhastamiseta. Glükokaalüks tugevalt arenenud tipmine microvilli soole rakkudes.
Glükokalüüsi käigus on peamiselt lokaliseeritud pankrease fikseeritud ensüümid, samuti mõned teised. Need ensüümid avaldavad praktiliselt kõiki peamisi toitainete tüüpe.