Kaasasündinud nefrootiline sündroom

Nefrootilist sündroomi, mis ilmnes lapse sünnituse hetkest, nimetatakse kaasasündinudks. Diagnoosimisel peaks välista nefrootiline sündroom, mida iseloomustab emakasisene nakkuse, nagu süüfilis, cytomegaly, toksoplasmoosi ja teised. Põhjuseks moodustumise kaasasündinud nefrootiline sündroom ja renaalne veenide tromboos on. Kõigist kõige vormid kaasasündinud nefrootiline sündroom see on eriti oluline autosoomne retsessiivne patoloogia iseloomustab neeru mikrokistozom ja esineb sagedamini inimesed Soome kodakondsus( nn kaasasündinud nefrootiline sündroom Soome tüüpi ).Sarnase patoloogiaga laste sünd erinevates kodakondsusega peres on väga haruldased. Raseduse ajal on raske, sünd on tavaliselt enneaegsed, vastsündinute mass on 1 / 2-1 / 4.Nefrootilise sündroomi sümptomeid tuvastatakse tavaliselt sünnituse ajal.

ennetamine sündinud laste Soome tüüpi kaasasündinud nefrootiline sündroom sai võimalikuks põhjal mõiste amnionivedelikus ja seerumis rase rohkesti alfa-fetoproteiini. Sellisel juhul näidati abort. Praegu sünnituseelse diagnoosi kaasasündinud nefrootiline sündroom Soome tüüpi viiakse läbi kõikide rasedate Loode-osa Soome, kus komplekt triivida mutantgeeni. Teistes osades sünnituseelse diagnoosi toimub ainult otsene tunnistus, seega on Lõuna- ja Ida piirkondades riigis ja on nüüd sündinud patsientidel, kellel esineb kaasasündinud nefrootiline sündroom Soome tüüpi. Kõik need tulevad raviks spetsiaalses kliinikus.

Kasvatud on kaasasündinud nefrootilise sündroomi ravimeetodid. Sisuliselt on see meetod vähendab kasutamist kõrge kalorsusega ja suure valgusisaldusega dieeti, aktiivne bakteriaalsete infektsioonide raviks, mis aitab kaasa lapse esimesel eluaastal. Tulevikus vähendatakse ravi olemust kirurgilistele ravimeetoditele, eriti neerutransplantatsioonile.