Alveoläre Proteinose
Alveolar-Proteinose ist eine seltene Erbkrankheit, die autosomal-rezessiv vererbt wird. Gekennzeichnet durch Ansammlung in den Alveolen der Protein-Lipoid-Substanz und progressive respiratoris...
WeiterlesenAlveolar-Proteinose ist eine seltene Erbkrankheit, die autosomal-rezessiv vererbt wird. Gekennzeichnet durch Ansammlung in den Alveolen der Protein-Lipoid-Substanz und progressive respiratoris...
WeiterlesenHereditary Mangel an α1-Protease-Inhibitor ist eine angeborene Anomalien von Enzymen, die durch eine primäre Läsion der Atem Abteilung Lungengewebe bereits primären Entwicklungs Emphysem( erhöhte...
WeiterlesenGilbert-Syndrom-Meylengrahta, zuerst im Jahr 1901 beschrieben wird, ist eine allgemeine Art von angeborenem nichthämolytisch unkonjugierten Hyperbilirubinämie wurde in 5-11% der Bevölkerung, d...
WeiterlesenBesonderheit nicht-hämolytische kongenitale unkonjugierten Hyperbilirubinämie beschrieben und benannt nach Crigler-Najjar Autoren im Jahr 1952 ist das hohe Niveau der freien Fraktion von Bilir...
WeiterlesenAkuter Durchfall und Malabsorption die Mehrheit der Kinder mit eingeschränkter Funktion des Immunsystems entwickeln. Krankheiten, die auf dem primären Versagen des Immunsystems beruhen, haben ...
WeiterlesenIn der pädiatrischen Praxis tritt das Malabsorptionssyndrom in unterschiedlichen Altersstufen mit unterschiedlichen Frequenzen auf. Zur gleichen Zeit wurde die Besonderheit des Verlaufs des Sy...
WeiterlesenI. Primäre Malabsorption von Monosacchariden. 1. Primäre Malabsorption von Glucose und Galactose. 2. Primäre Malabsorption von Fructose. II.Primäre Störungen der Absorption von Ami...
WeiterlesenBegriff « exsudativer Enteropathie » stellen eine pathologische durch den Verlust von Plasmaproteinen durch den Magen-Darm-Trakt gekennzeichnet ist. Typischerweise begleitet exsudativer Enteropat...
WeiterlesenBegriff « Tubulopathie » kombiniert recht heterogen klinische Manifestationen einer Gruppe von Krankheiten, die auf einer Verletzung der Rohrtransportprozesse( Transport von Stoffen in der Nie...
WeiterlesenNephrotisches Syndrom, das sich von dem Moment seiner Geburt in das Kind manifestiert ist angeboren genannt. Bei der Diagnose sollte unbedingt nephrotisches Syndrom ausschließen durch intraute...
WeiterlesenAllgemeine Beschreibung der Krankheit Chronische Gastritis ist eine Krankheit, die durch einen gemeinsamen oder fokalen chronisch entzündlichen Prozess der Magenschleimhaut und allmähl...
WeiterlesenBegriffe „gestörte intestinale Resorption Syndrom“ oder „Malabsorption-Syndrom», deckt ein breites Spektrum von Bedingungen, in denen beeinträchtigte Absorption von verschiedenen Nährstoffen. ...
WeiterlesenMorbus Crohn - ist eine entzündliche Darmerkrankung, die alle ihre Schichten betrifft. Morbus Crohn( CD) Schäden, die durch alle Schalen die Darmwand bilden, vorzugsweise segment Läsion, spa...
WeiterlesenBei der Entstehung von Erbkrankheiten verursacht die Genmutation den Ausbruch der Krankheit praktisch unabhängig von der Wirkung von Umweltfaktoren. Im Gegensatz dazu wird ein genetischer Defekt ...
Weiterlesennächsten ziemlich seltene Variante der renalen dis-Embryonalentwicklung, durch die Proliferation von segmentalen Bereiche hypoplastische Nierengewebe charakterisiert, ein Syndrom, das in der Lite...
WeiterlesenVerdauung komplexe Nährstoffe( Polymere) wird in den Hohlraum des Dünndarms durchgeführt, wobei der erste Schritt die Spaltung von Proteinen auftreten, Fetten, Kohlenhydraten und Nukleinsäuren. Di...
WeiterlesenAllgemeine Eigenschaften Krankheit Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür - eine chronische, anfällig für das Fortschreiten der Krankheit, bei der Bildung von denen die Rolle von Störun...
WeiterlesenGlykogenolyse Aktivität vieler Enzyme( Enzym beim Abbau von Glykogen) in der fötalen Leber deutlich geringer ist als bei Erwachsenen, während die Aktivität des Enzym Amyloglucosidase( unter dem E...
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