Resistenzsyndrom( tot) mit dem Schilddrüsenhormon ist relativ selten, wird autosomal dominanten Erbgang Typen übertragen. Normalerweise, wenn die Menge des Schilddrüsenhormons im Blut verringert ...

Angeborene Aplasie des Uterus und die Vagina ( Rokitanskogo- Klostnera Syndroms) - eine seltene Krankheit, die mit einem normalen Satz von Chromosomen bei Frauen entwickelt( Karyotyp 46, die ...

Diabetes mellitus Typ I ist eine Krankheit, von Autoimmun Natur( dh. E. das Ergebnis von Verletzungen des menschlichen Immunsystems ist), die als Folge einer Exposition gegenüber einer viralen...

hereditäre microspherocytosis , bekannt als Minkowski Krankheit - Chauffard wird autosomal-dominant vererbt Typ übertragen. Bei dieser Art der Anämie ist eine Änderung der Form und Verkürzung d...

Hereditäre Detozytose ist eine Krankheit, die durch eine autosomal dominante Art der Vererbung übertragen wird. Diese Erkrankung ist mit einem Defekt der strukturellen Proteine ​​von Erythrozy...

Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase( G-6-PD) - die häufigste genetische Anomalie Erythrozyten, was zu einer hämolytischen Krise( Exazerbation durch intensive Zerstörung der roten Blutkörpe...

Thalassämie ist eine Gruppe von Erkrankungen mit erblicher Störung der Globin Proteinsynthese, die Teil des Hämoglobins ist. Globin besteht aus mehreren Ketten von Aminosäuren, nämlich aus 2 a...

Es gibt 4 Gene, die die Bildung von α-Ketten von Globin im menschlichen Körper kontrollieren. In der vollständigen Abwesenheit von α-Kette in den Fötus synthetisiert wird nicht Fetalhämoglobin...

Diese Krankheit ist die häufigste Gerinnungsstörung aus Faktor VIII Gerinnungsmangel. Insgesamt sind XV Gerinnungsfaktoren. Alle von ihnen sind in dem Plasma entfernt. Hämophilie A ist das ein...

Osler-Rendu-Krankheit ist die häufigste hereditäre hämorrhagischen Läsion des Blutgefäßes mit fokaler Ausdünnung der Wände und des Lumens der Verlängerungs microvessels defekten lokale Blutgerinn...

Etwa 10% aller Augenerkrankungen sind vielfältig und zahlreiche Läsionen der Augenlider. Viele dieser Krankheiten verursachen schwere Störungen ihrer Funktionen. Die Entwicklung der Augenlider...

Das Dermoid des Jahrhunderts ist ein Tumor von elastischer Konsistenz, rund in Form. Es ist nicht mit der Haut verschmolzen, sondern oft mit dem Periost verbunden. Dieser Tumor enthält Talg...

Die Dacryozystitis ist eine Entzündung des Tränensacks, die sich im oberen Teil der Augenhöhle befindet. Verursachen neonatalen Dacryocystitis sind verschiedene Anomalien der Tränen-Nasengang,...

Anomalien Choroidea umfasst Abwesenheit der Iris, um einen Defekt des Irisgewebes, der Ziliarkörper und die Chorioidea, die Anwesenheit der Iris, zusätzlich zu der Pupille, auch eine oder mehr...

Hippel-Lindau-Krankheit ist ein Netzhauttumor, der oft mit einem Kleinhirn oder Rückenmarkstumor kombiniert wird. Dieses Syndrom wird durch eine autosomal dominante Art der Vererbung übertrage...

Anomalien des Sehnervs im wesentlichen die Sehfunktion der Augen reduzieren. Sie werden in oculist Prüfung gefunden. Diese Veränderungen sind stabil und unterliegt keiner Änderung, wie alle an...

Angeborenes Glaukom ist eine der schwersten Formen der Augenpathologie bei Neugeborenen, die früh zur Erblindung führt. Die Krankheit ist relativ selten, ihre Häufigkeit ist 1 Fall pro 10.000 ...

Cataract - eine teilweise oder vollständige Trübung der Linsenkapsel oder eine Substanz, die durch eine Abnahme der Sehschärfe einher bis seinen Verlust zu vervollständigen. Die Undurchsichtigk...