Es gibt zwei Haupttypen von Chromosomenmutationen: numerische -Chromosomenmutationen und strukturelle chromosomale Mutationen. Im Gegenzug werden die numerischen Mutationen in Aneuploidie untert...

Erblicher Atemwegserkrankungen erbliche Erkrankungen der Atmungsorgane umfassen, nach verschiedenen Autoren, 51 bis 35% der Gesamtzahl der Patienten mit Lungenerkrankungen. Es gibt tat...

eigentümliche Form der geistigen von L. Downey beschriebenen Verzögerung in 1866. Der Autor bemerkte einen starken Rückgang der Intelligenz, kombiniert mit dem typischen Aussehen von Menschen und...

Myokarditis ist eine durch Entzündungen verursachte Läsion des Herzmuskels. Wie zahlreiche Beobachtungen zeigen, sind bei Kindern mit Myokarditis dabei fast immer alle drei Schalen des Herzens be...

Die Ebstein-Anomalie ist eine Fehlbildung der Trikuspidalklappe. Die Häufigkeit seines Auftretens beträgt 0,5-0,7% aller angeborenen Herzfehler. Die erste Beschreibung dieses vice gehört Ebste...

Atopische Dermatitis ist eine chronische allergische Hauterkrankung, die bei Menschen mit einer genetischen Veranlagung für Allergien auftritt. Atopische Dermatitis tritt mit periodischen Exaz...

Defekt aortolegochnoy Septum bewirkt eine Verbindung zwischen den benachbarten Abschnitten der Aorta und der Arteria pulmonalis Stamm. Andere Namen: aortopulmonale Septumdefekts, teilweise art...

Die kongenitale Mitralklappeninsuffizienz als isolierte Entwicklungsfehlbildung beträgt 0,6% aller Herzfehler. Oft ist es Teil eines offenen Atrioventrikularkanal ist, Transposition der großen...

Syndrom Hypoplasie( Unterentwicklung) des linken Ventrikels ist eine seltene angeborene Herzerkrankung. Das Wesen der Krankheit ist die Bildung eines linken ventrikulären Hohlraums reduziert u...

Korrigierte Transposition der Hauptgefäße bezieht sich auf seltene angeborene Herzfehler. Laut Pathologen beträgt seine Häufigkeit 0,4-1,2% aller angeborenen Herzfehler. Die Manifestationen...

Wenn beide Ventile einzelne Ventrikel von atrialen( oder gemeinsames Ventil) münden in eine gemeinsame Kammer sind, um die Aorta und Lungenarterie erstreckt. Es gibt verschiedene Namen für den...

primäre ziliare Dyskinesie( das sogenannte Syndrom immotile Zilien) eine Gruppe von Erkrankungen, die auf genetisch determinierte Defektstruktur Flimmerepithel der Atemwege Schleimhaut beruhen. D...

Polyzystische Lunge ( zystische Hypoplasie) ist eine Entwicklungsstörung, die durch intrauterine Malentwicklung von Lungengewebe, Gefäßen und Bronchialbaum mit der Bildung einer großen Anzah...

Kombination Glomerulonephritis und Lungen Hämosiderose darstellt Goodpasture-Syndrom. Familienfälle der Krankheit sind bekannt. Fälle der Krankheit bei eineiigen Zwillingen werden beschrieben....

Zystische Fibrose ( zystische Fibrose des Pankreas) ist eine Erbkrankheit, die autosomal-rezessiv vererbt wird. Die Krankheit wird durch systemische Schädigung der exokrinen Drüsen verursacht, ...

Kongenitale Lobäremphysem bezieht sich auf Fehlbildungen, die vor allem in der frühen Kindheit auftreten. Dieser Defekt ist durch die Dehnung des Gewebes eines gesamten Lungenlappens( selte...

Die primäre pulmonale Hypertonie umfasst einen erhöhten pulmonalarteriellen Druck und eine rechtsventrikuläre Myokardhypertrophie, die nicht mit einer angeborenen oder erworbenen Herz- und Gef...

Angeborene Abwesenheit oder Unterentwicklung der Lunge ist die schwerste Fehlbildung des Atmungssystems. Unter Agenesie verstehen die Abwesenheit der Lunge zusammen mit dem Hauptbronchus. Aplasie...