Somatotrope Insuffizienz( Wachstumshormonmangel) tritt bei einer Vielzahl von Krankheiten und Syndromen auf. In den meisten Fällen wird diese Krankheit durch das Syndrom des Nanismus( vom griechi...

diffuse toxischen Kropf - Schilddrüsenerkrankung, die unter Verletzung der Funktionen des Immunsystems auftritt, durch eine anhaltende Zunahme der Produktion von Schilddrüsenhormonen gekennzeichn...

Menschliche Erbkrankheiten sind solche pathologischen Zustände, die durch eine Veränderung des genetischen Materials verursacht werden. Wenn diese Änderungen in den Grundeinheiten der Vererbun...

Medizinische Genetik ist Teil der menschlichen Genetik. Im Gegensatz zu anderen Arten lebender Organismen, für die es nicht üblich ist, die Genetik in einzelne Abschnitte zu unterteilen, ist f...

Diese Komplikation ist eine Gewebeläsion um den Augapfel befindet, die als Folge der Dysfunktion des Immunsystems entwickelt. Bei dieser Krankheit tritt eine dystrophische Veränderung in den v...

Autoimmunthyroiditis ist eine der häufigsten Erkrankungen der Schilddrüse. In der Bevölkerung verschiedenen Länder Autoimmunthyreoiditis in 0,1 auftritt - 1,2%( bei Kindern) - 6-11%( bei Fraue...

Enzym 11-Hydroxylase ist ebenfalls bei der Synthese von Nebennierenhormone( wie Glucocorticoide und Mineralocorticoide) beteiligt. Der Nachteil des Hormons Cortisol wird durch übermäßige Produkti...

Angeborene Krankheit, manifestiert sich bei Männern in der klassischen Version in eunuchoid Körperproportionen, Brustvergrößerung, Unterentwicklung der Hoden und das Fehlen von Sperma in Spermien...

Turner-Syndrom bei Männern und Noonan-Syndrom sind seltene und unzureichend erforschte Krankheiten. Sehr oft werden sie in der Literatur als Synonyme behandelt. In den meisten Fällen Syndrom T...

Transsexualism ist eine angeborene Krankheit, bei der eine anhaltende Sensibilisierung gibt der Zugehörigkeit zu dem anderen Geschlecht ist, trotz der rechten Seite( dem genetischen Geschlechts e...

pseudohypoparathyreosis( kongenitaler Albright Osteodystrophie) - ein seltenes Syndrom erbliches gekennzeichnet beständige Gewebe Parathyroidhormon, um die Menge von Calcium in Blutserum, erhö...

Autoimmun- polyglandulären Syndrom Typ 1 - eine seltene Krankheit, die durch eine Triade von klassischen Symptome gekennzeichnet: Pilzinfektionen der Haut und der Schleimhäute, Hypoparathyreoid...

Syndrom der Multiple endokrine Neoplasie Typ 1 wird autosomal-dominant vererbt mit hoher proyavlyaemostyu mutiertes Gen übertragen. Set-Syndrom Komponenten zwischen den Familien nicht nur variier...

Chorea Huntington - besiegt Strukturen des zentralen Nervensystems, die in einem autosomal-dominanten Erbgang übertragen wird, und wird durch die Entstehung der weit verbreiteten unfreiwillige...

Krankheit Friedreich-Ataxie - eine Krankheit, die in autosomal-rezessiv vererbt wird, ist die Niederlage der Strukturen des Nervensystems und wird durch eine Störung der motorischen Koordinati...

Spinale Muskelatrophie - heterogene Gruppe von vererbten Erkrankungen, die durch degenerative Veränderungen im Rückenmark von speziellen Zellen gekennzeichnet, die bei der Durchführung von Bewe...

Die erste Beschreibung der progressiven degenerativen Erkrankung des zentralen Nervensystems, die von Zeitlupen, Steifheit und Zittern begleitet ist, wurde 1817 von James Parkinson gegeben. Dann ...

Beim Studium Phenylketonurie Aufmerksamkeit von Wissenschaftlern, zogen Forscher Tatsache hohe Frequenz von geistiger Behinderung bei Kindern geboren, um Frauen, die an dieser Krankheit leiden...