Emaka ja tupe kaasasündinud aplaasia
Kaasasündinud aplaasia emaka ja tupe ( Rokitanskogo- Klostnera sündroom) - haruldane haigus, mis areneb neil naistel, kellel normaalse komplekti kromosoome( karüotüüp 46, XX-nda) on veel varajases staadiumis loote arengus. Selle haigusega inimestel on normaalne naissoost keha tüüp. Iseloomulik sündroom on menstruatsiooni puudumine on õigeaegne ja normaalset arengut naine sekundaarne soo tunnused ja välissuguelundite. Tupet võib siiski täielikult puududa või lühendatud pimedaks. Muutused võivad ulatuda täielik puudumine emakas sisemises genitaalidel ja munajuhad esinemise ühe või mõlema Emakasarved väljakujunemata õhukesed torud. Munasarjad on normaalne struktuur ja üsna adekvaatselt täita oma funktsiooni, mida tõendab õige ja õigel ajal välja emane sekundaarsete sugutunnuste, rinna- ja tüüpiline terve naine temperatuuri muutused pärasoole mis juhtub, kui muuta menstruaaltsükli faasides.
Seerumi uuringus ei leitud naises hormonaalset tasakaalutust. Günekoloogiline uurimine võimaldab tuvastada tupe ja emaka puudumist. Mõnikord haigus on esimene tuvastatud hädaolukorra kaebused naiste seoses raske lahkliharebendi pisaraid, põie või pärasoole kui üritatakse vahekorda.
emaka ja tupe aplaasia tuleb eristada munandivähk feminisatsioonist sündroom( Morris).Mõlemal juhul on inimesel hästi moodustatud naissoost fenotüüp ja konsulteerige arstiga, kes kaebab mitte menstruatsiooni. Uurimisel ilmnevad emaka ja tupe puudumine. Kuid täielik kujul munandite feminiseerumine sündroom inimestel puudub keha karvad suguelundite piirkonnas, ja kui on puudulik vorm normaalne struktuur naine välissuguelundite. Detection kromosoomi komplekt haaratava( 46, XY) ja avastamiseni munandite kubeme kanalid hernial kotti või kõhuõõs erikorra kontrollimeetodid lõplikult kinnitada munandivähk feminisatsioonist sündroom. Ravi
aplaasia emaka ja tupe rakendatud meetodi kosmeetiline kirurgia et moodustuks kunsttupe. Sündroom Asherman( liidete moodustumise emakas pärast kannatab põletiku, emakasisese operatsioone ja viidi mädane endometriiti) samuti sündroom Rokitansky-Otto Küstner ei avastatud mingeid hormonaalseid häireid, mis näitab rikkumiseks munasarjafunktsioonile või kahjustumise tsentraalse regulatsiooni menstruaaltsükli mehhanismidtsükkel. See haigus on tüüpiline näide günekoloogiliste patoloogia, mis viib menstruatsiooni puudumine normaaltasemel naissuguhormoonide vereseerumis. Ashermani sündroomi ravi viiakse läbi kirurgiliselt ja koosneb moodustunud adhesioonide lõikamisest.