Objektiivi sünnikahjustused
Objektiiv on läbipaistev kahekomponentne objektiiv. Objektiivi eesmise ja tagumise pooluse ühendavat kujutist joont nimetatakse läätse teljeks. Tavalisel objektiivil pole veresooni. Silmamuna see peatatakse eristruktuuride arvukalt kiududest, mis on ühendatud eesmise ja tagumise kapsli läätse ekvaatori. Objektiivi kapsel on selle ümbritsev membraan. Objektiiv on pidevalt kasvanud. Seda ümbritseb niiskus ja kasutab seda toitainete allikana ja selle "elusaktiivsuse" raiskamisel. Lastel sisaldab lääts 65% vett ja lahustuvaid valke.
Kaasasündinud ahakia - objektiivi puudumine - on väga haruldane. Kaasasündinud ahakia on jagatud primaarseks ja sekundaarseks. Esmase ahakia korral ei lase isegi lääts lapse emakasisese arengu protsessis. Sekundaarse afakia korral toimub arenev lääts spontaanse resorptsiooni. Mõlemat tüüpi afakia on tavaliselt kombineeritud teiste silma anomaaliatega.
Lenticonus ja Lentiglobus. Lenticonus - läätse eesmise või tagumise pinna kooniline deformatsioon. Sekundaarne lenticonus on sagedasem kui eesmine. See patoloogia on tavaliselt ühepoolne. Lentigobussiga täheldatakse objektiivipinna sfäärilist deformatsiooni. Tagumine lentiglobus esineb sagedamini kui eesmine ja see on sagedamini ühendatud hajutiklaasi tagumiku pooluse läbipaistmatusega. Deformatsioon ees või taga läätse pind, tavaliselt viib nägemisteravuse vähenemine, ning see võib olla põhjus amblüoopiat.
kolumboom on selle kuju anomaalia. Primaarne koloboom on kiilukujuline läätse defekt, mis esineb isoleeritud anomaaliumina. Objektiivi koloboom võib olla ühendatud vaskulaarse kolobomaaga. Koloboomaga külgnevates piirkondades on võimalik läätse kapsli hägustumine või paksenemine.
Mikrosferofakiya - anomaalia kus läätse läbimõõt väheneb ja läätse sfäärilise kujuga. Läätsede sfääriline kuju viib murdumisjõu suurenemiseni ja selle tulemusena on patsiendil lühiajaline müoopia. Sfääriline lääts võib blokeerida õpilase ja põhjustada glaukoomi arengut. Microspherofagia on sagedamini täheldatud Weil-Markezani sündroomi puhul. Patsiendid selle sündroomiga on lühikest kasvu, lühike, "hakitud" sõrmed ja laia harja liikumispuudega liigesed.
Aniridia on iirise osaline või peaaegu täielik puudumine. See on haruldane sündroom, mida võib kombineerida hajusa läbipaistmatuse pinnakihtide sarvkesta, glaukoomi, hüpoplaasia kollakeha( cm. Ülal) ja nägemisnärvi samuti tahtmatud liigutused silm. Aniridia peaaegu alati kahepoolne, 2/3 kõigist juhtudest perekondlik ja 1/3 - esimest korda tekkis väärareng. Aniridiumiga laste sünnil on võimalik ja tõenäoliselt kombineeritud objektiivi hägususega. Läätsede hägustumine esineb esimestel 20 eluaastal 50-85% aniridiumiga patsientidel.