womensecr.com
  • Atrezium tricuspid valve

    click fraud protection

    Atrezium tricuspid-klapp on kolmas kõige sagedasem sigade südamepuudulikkuse seas pärast Fallot tetraloogiat ja põhilaevade üleviimist. Kõigi vigade sagedus erineb 2,6 kuni 5,3% -ni. Selle defekti esimene kirjeldus viitab 1854. Aureesia tekib sama sagedusega mõlema soo laste puhul.

    Kui tricuspidi ventiil on atresioon, puudub parema aretri ja parema vatsakese vahel teade, klapp on nakatunud, asendatud sidekoega või membraaniga. Sel juhul on ilmtingimata ovaalse akna või muu defekti kujul interatrial sõnum. Mitraalklapp( vasaku aatriumi ja vatsakese vahel asuv klapp) on normaalne.Õige vatsakese suurus on alati vähenenud, mõnikord järsult, nii paljud autorid hõlmavad seda südamefunktsiooni "parema vatsakese hüpoplaasia sündroomi".Ariia õõnsused, eriti õige, on laienenud. Seega

    vice venoosse( "kasutatud") vere siseneb paremasse kotta läbi interatriaalseptiga sõnum arvesse vasak koda, kus see on segatud arteriaalne( hapnikurikast) ja vere satub vasaku vatsakese. Edasine verevool määratakse interventricular vaheseina defekti olemasolu või puudumise tõttu. Esimesel juhul suunatakse verevool aordi ja parema vatsakese külge ja sealt kopsuarterisse. Teisel juhul saadetakse veri aordile ja sellest läbi avatud arteriaalse kanali kaudu kopsuarterisse.

    instagram viewer

    Enamikul tristilise atreesia juhtudest kaasneb kopsu voolu vähenemine, mistõttu haiguse peamine manifestatsioon on naha tsüanoosiline värvumine sünnist. Teised sümptomid on sümptom "prillide ja prillide pulgad", düspnea-tsüanootilised rünnakud, sunnitud ahvatlemine, hingeldamine, füüsilise arengu viga. Laienenud südamega südamepea areneb varakult. Kui kuulate südant, näitab arst iseloomulikku müra.

    Täiendavad meetodid laste uurimiseks on EKG, rindkere röntgenuuring, südame ultraheli, südameteede uurimine, angiokardiograafia.

    Selle defekti prognoos on väga tõsine, haiguse kulg on progresseeruv. Vanuse järgi suureneb hapnikuvaegus veres ja südamepuudulikkuse sümptomid süvenevad.49% lastest selle defekti sureb esimese 6 elukuu ja ainult 10% elab rohkem kui 10 aastat. Optimaalne vanuse kirurgia on 5 kuni 10 aastat.