Angeborene Aplasie der Gebärmutter und Vagina

Angeborene Aplasie des Uterus und die Vagina ( Rokitanskogo- Klostnera Syndroms) - eine seltene Krankheit, die mit einem normalen Satz von Chromosomen bei Frauen entwickelt( Karyotyp 46, die XX-th) ist noch in einem frühen Stadium der Entwicklung des Fötus. Personen mit dieser Krankheit haben einen normalen weiblichen Körpertyp. Ein charakteristisches Merkmal des Syndroms ist das Ausbleiben der Menstruation bei rechtzeitiger und normalen Entwicklung der weiblichen sekundärer Geschlechtsmerkmale und die äußeren Genitale. Die Vagina kann jedoch vollständig fehlen oder ein verkürzter Blindsack sein.Änderungen können vom vollständigen Fehlen der Gebärmutter in die inneren Genitalien und Eileiter auf die Anwesenheit von einem oder beiden Uterushörner unentwickelten dünne Rohre reichen. Die Ovarien haben eine normale Struktur und ganz angemessen ihre Funktion erfüllen, wie durch richtige und rechtzeitige Entwicklung der weiblichen sekundärer Geschlechtsmerkmale, Brust und typisch für gesunde Frau Veränderungen in der Temperatur im Rektum nachgewiesen, was passiert, wenn Sie die Menstruationszyklen Phasen ändern.

Bei der Untersuchung von Serum wird kein hormonelles Ungleichgewicht bei der Frau gefunden. Gynäkologische Untersuchung ermöglicht es, das Fehlen der Vagina und der Gebärmutter festzustellen. Manchmal ist die Krankheit zum ersten Mal an den Nothilfeappellen von Frauen im Zusammenhang mit schweren Dammrissen, Blase oder Rektum nachgewiesen, wenn Geschlechtsverkehr versucht.

Gebärmutter- und Scheide Aplasie sollten aus testikuläre Feminisierung Syndrom( Morris) unterschieden werden. In beiden Fällen haben die Menschen einen gut ausgebildeten weiblichen Phänotyp und konsultieren einen Arzt, der sich über keine Menstruation beschwert. Wenn sie untersucht werden, zeigen sie die Abwesenheit von Uterus und Vagina. Allerdings ist die vollständige Form von testikuläre Feminisierung Syndrom beim Menschen gibt es keine Körperhaare im Genitalbereich, und wenn es eine unvollständige Form der normalen Struktur der äußeren weiblichen Genitalien. Nachweis von Chromosomensatz der männlichen( 46, XY) und Detektion in den Hodenleistenkanälen Bruchsack oder Bauchhöhle unter speziellen Untersuchungsmethoden endgültig testikuläre Feminisierung Syndrom bestätigen. Behandlung

Aplasie Uterus und Vagina Methode der kosmetischen Chirurgie durchgeführt, um eine künstliche Vagina zu bilden. Das Syndrom Asherman( Bildung von Adhäsionen in der Gebärmutter nach Entzündung, intrauterine Operationen leiden und übertragen eitrige Endometritis) sowie das Syndrom Rokitansky-Otto Küstner keine hormonellen Störungen erkannt, was eine Verletzung der Eierstockfunktion oder Beschädigung des zentralen Regulierung des MenstruationsmechanismenZyklus. Diese Krankheit ist ein typisches Beispiel für gynäkologische Pathologie, zum Ausbleiben der Menstruation auf normalen Niveau der weiblichen Geschlechtshormone im Blutserum führt. Die Behandlung des Asherman-Syndroms wird chirurgisch durchgeführt und besteht in der Dissektion der gebildeten Adhäsionen.