Mātes kabatas

Pētot fenilketonūrijas uzmanību zinātnieku, pētnieku vērsa faktu biežus garīgu atpalicību bērniem dzimuši sievietēm, kas cieš no šīs slimības, un neievēro pareizu diētu pieaugušo vecumā.Šo stāvokli sauc par mātes fenilketonūriju. Par attīstības šāda veida slimības pētīja mehānisms pašlaik nav pietiekami, bet tiek pieņemts, ka tas ir līdzīgs, ka pie cita veida fenilketonūriju. Augļa bojājuma smagums ir tieši proporcionāls aminoskābes fenilalanīna saturam mātes asins plazmā.Un tā saturs auglim ir augstāks nekā mātei, kas saistīts ar tā uzkrāšanos placentā.Tomēr šķiet, ka aminoskābes fenilalanīna tieša toksiskā iedarbība uz bērna ķermeni vēl nav apstiprināta.Šai slimībai raksturīgo simptomu parādīšanās pēcnācējiem nav atkarīga no mātes garīgās atpalicības pazīmju klātbūtnes vai trūkuma.

pazīmes mātītei PKU ietver palielinātu biežumu un spontāno abortu gadījumiem pacientēm sievietēm, svara samazināšanas un izaugsmes bērnu dzimšanas brīdī, garīga atpalicība, mazākas smadzenes izmēru, iedzimtu sirds slimību, mērenu saturu fenilalanīna asinīs bērnu. Garīgā atpalicība notiek 92% no dzimušajiem, mazo smadzeņu izmēra - 73%, intrauterīnās augšanas aizturi - 40%, dažādas anomālijas attīstību - 12% bērnu. Individuālo slimības pazīmju biežums bērnībā strauji samazinās ar fenilalanīna satura samazināšanos grūtnieces asinīs.Šajā sakarā mērķis mātes fenilketonūrijas uztura terapijas ir samazināt līmeni fenilalalīna mātes asinīs, kas neļauj kaitējumu auglim. Tā kā embrijs ir īpaši jutīgs pret šāda veida iedarbību, sievietei jāuzrauga diēta pirms grūtniecības. Ir svarīgi izvairīties no nepieciešamo aminoskābju trūkuma.Ārstēšanas procesā ir nepieciešams, lai pārraudzītu līmeni fenilalanīna un tās atvasinājumiem bioloģiskajiem šķidrumiem, piemēram, asins serumā un urīnā.Atbilstoša un savlaicīga ārstēšana sāk novērst maternālās fenilketonūrijas visas vai lielākās daļas izpausmes.