Mitraalklapi puudulikkus

Kaasasündinud mitraalklapi puudulikkus isoleeritud arengu väärarenguna on 0,6% kõigist südamefaktidest. Sageli on osa avatud atrioventrikulaarne kanali ülevõtmise suur laevade parandatud kaasas koronaarversoone kõrvalekaldeid, Marfan tõve ja nii edasi. D.

Kaasasündinud mitraalklapi puudulikkus võib olla tingitud kõrvalekallete oma koostisosade. Mitraalklapi ventiilid muutuvad kõige sagedamini. Mõnikord on aordi ventiilide struktuuris kõrvalekaldeid.

Mitraalklapi kaasasündinud puudulikkuse tunnused sõltuvad klapi seadme deformatsiooni tüübist. Ainus ilming tühised mitraalklapi voldikud on ebaviisakas müra, mis võib selgitada ainult arsti auskultatsiooni südame. Kuid esimese kuu ja aasta elu, raske haiguse kulgu kasvava märke suurenenud surve kopsuarteri ja südamepuudulikkuse lükata füüsilise arengu. Lapsed sageli saavad SARS-i, esineb korduv kopsupõletik. Kardiaalne kramp( rindkere kurnatus) areneb varakult ja avaldub järsult. Südamiku piire, mille määrab arst, laiendatakse vasakule. Laienev piirid südame tõttu järgmistel põhjustel: kuna ajal kokkutõmbumine vasaku vatsakese infolehe selle ja vasak koda ei ole täielikult suletud, vere voolab tagasi aatriumis. Seejärel, aretri kokkutõmbumisega, liigub veri vasakusse vatsakesesse, mis viib selle laienemiseni. Pikemas puuduse ja laiendamine vasak koda võib laperdus või kodade virvenduse( rütmihäired).Südamepuudulikkus väljendub maksa suurenemises ja turse esinemises. Kaasasündinud mitraalregurgitatsioon saab liituda bakteriaalne endokardiit( bakteriaalsed lüüasaamist sisevoodri südames).

Täiendavad uurimismeetodid on antud juhul: EKG, rindkere röntgen, südame ultraheli.

Kindlustatult saab mitraalklapi varalise rikke tuvastada ainult operatsioonilaual. Arvatakse, et kirurgiline ravi on vajalik ainult juhul, raske mitraalklapi puudulikkus Kaasasündinud kui vaatamata ravimi, lapse seisund on järk-järgult halvenenud. Paljudel juhtudel kaasasündinud mitraalklapi ei saa teha ventiili säilitav operatsioon ja pidid kasutama proteesimine.