sindromas yra būdingas ragenos drumstumu, anemija, proteinurija( baltymas šlapime), žymiai sumažinti cholesterolio esterių ir lecitino kraujo serume. Pirmą kartą ši patologija buvo nustatyta 1...

Šiuo metu paveldimų ir įgimtų inkstų ligos yra pagrindinė priežastis, dėl negalios vaikams ir suaugusiems. Daugiau kaip 70% visų lėtinio inkstų funkcijos nepakankamumo atvejų atsiranda dėl šių li...

Alagille sindromas pirmą kartą aprašyta 1975 g. Ši liga yra kepenų arterioveninės displazija( hipoplazijos arba nebuvimas intrahepatitinių tulžies latakų), nors tai yra vienas iš dažniausiai p...

biocheminių cistinurija - dažniausia aminorūgščių cistino metabolizmas anomalija, kuri yra būdinga tai, kad jį išvaizdą šlapime. Gyventojų tyrimai parodė, kad jo dažnis yra 1: 500, iš 12,9% vai...

1. Pirminiai paveldimų formos: nefrokalcinozė. 2. Antrinių: 1) imuninės patologija kanalėlių; 2) persodintas inkstas; 3) intersticinis nefritas papillita; 4) medulinės cistinės...

Inkstų ligos prognozė visų pirma yra susijusi su inkstų funkcinio pajėgumo trūkumu. Būtent todėl atliekami specialūs tyrimai, skirti rizikos veiksniams, susijusiems su nefropatijų progresavimu ir...

. Paveldimas porfirino sintezės sutrikimas dažniau pasireiškia vyrams, nes paveldėjimas yra susijęs su X chromosoma, o vyrams ši chromosoma yra vienintelis. Retkarčiais liga gali būti perduodam...

Mokopolisacharydoza iš kylančios kaulų pokyčiai susiję su liga, kuri kaulai įtakos epiphysis pobūdį.Būtent ši aplinkybė susijusi su sunkumais jų pripažinimo, nes jie turi didelį panašumą su ki...

Skirtingai nuo diabeto inkstų glikozurija( išvaizda gliukozės šlapime) yra būdingas normalus cukraus kiekis kraujyje ir pasitaiko izoliuota spręsti reabsorbcijos gliukozės inkstų kanalėlių arb...

Inkstai - pagrindiniai organai užtikrinti pertekliaus pašalinimo nelakiųjų rūgščių iš organizmo. Tai yra jų gyvybiškai homeostatinės funkcija, kuria siekiama išlaikyti kraujo ir kitų skysčių p...

Psevdoahondroplaziya - liga, pasireiškusi su pakenkimais kaulų epifizėmis, lydi stiprus Nykštukinė su trumpais galūnių.Pirmą kartą liga aprašyta 1959 Psevdoahondroplaziya yra vienas iš sudė...

1926 Willebrando pirmasis pastebėjo Alandų šeimos, kurių nariai jau patyrė hemoraginį diatezė rūšies panašus į hemofilija. Diatezė perduodami autosominiu dominuojančia paveldėjimo tipą.Tarp pavel...

Vitaminui D atsparus raichitas( fosfato diabetas) .Pagrindiniai požymiai yra racketiniai skeleto pokyčiai, daugiausia apatiniai galūniai. Dažniausiai pirmuosius vitamino D rezistentiškus rachit...

žodis "Tektoninis" graikų kilmės ir reiškia "kreivas, kreivas".Terminas "Górotwórczość" buvo pasiskolintas iš geologija. Tai reiškia, kad plutos kreivumo procesą, pasireiškiantis ne morfogenet...

Dažniausiai anomalija hemoglobino struktūros yra hemoglobinopathies S. Atsižvelgiant į homozigotinių vežėjų mutantas geno ligos atveju rodo, pjautuvo pavidalo ląstelių anemija, ir vežėjų heterozi...

liga perduodami autosominiu tipo palikimo, kad jie kenčia nuo abiejų lyčių. Yra latentinės( latentinės), smulkios ir sunkios ligos formos. Pirmoje forma, kuri yra daugiau nei 50% visų hemof...

liga yra perduodami autosominiu recesyviniu paveldimo tipo. labiausiai paplitusi ir anksčiau Zodiako kraujo krešėjimo faktorius XIII trūkumas, kuris atsiranda beveik visiems pacientams, se...

Cukrinis diabetas II tipo yra jo mechanizmo vystymuisi medžiagų apykaitos sutrikimų, kurie gali atsirasti pagal įvairių priežasčių įtakos grupės. Liga pasižymi dideliu įvairių ekranų. cukrin...