Alveolių proteinozė
Alveolar proteinozė yra retas paveldimas liga, perduodama autosomaliniu recesiniu būdu. Apibūdinamas baltymų-lipidinių medžiagų alveolių kaupimasis ir progresuojantis kvėpavimo nepakankamumas....
Skaityti DaugiauAlveolar proteinozė yra retas paveldimas liga, perduodama autosomaliniu recesiniu būdu. Apibūdinamas baltymų-lipidinių medžiagų alveolių kaupimasis ir progresuojantis kvėpavimo nepakankamumas....
Skaityti DaugiauPaveldima trūkumas α1-proteazės inhibitorius yra įgimtos anomalijos fermentų, kuri pasireiškia, kai pirminės pažeidimo kvėpavimo skyrius plaučių audinio kaip pradžioje pirminės kuriant emfizema( ...
Skaityti Daugiausindromas Gilbertas-Meylengrahta, pirmasis aprašė 1901 metais, yra paplitęs tipas įgimta ne hemolizinė nekonjuguoto hiperbilirubinemija buvo rasta 5-11% gyventojų, su į vyrų dominavimą.Tyrimas...
Skaityti Daugiauskiriamasis bruožas nonhemolytic įgimta nekonjuguotas aprašyta ir pavadintas Crigler-Najjar autorių 1952 m hiperbilirubinemija, yra aukšto lygio laisvos frakcijos bilirubino kiekis kraujyje į ...
Skaityti DaugiauŪmus viduriavimas ir malabsorbcijos plėtoti vaikų su sutrikusia imuninės sistemos funkcija daugumą.Ligos, kurios grindžiamos pirminės nesėkmės imuninę sistemą, turi skirtingus klinikiniai požy...
Skaityti DaugiauPediatrijos praktikoje malabsorbcijos sindromas įvyksta skirtingais amžiumi skirtingais dažniais. Tuo pačiu metu buvo pastebėtas sindromo eigos ypatumas priklausomai nuo amžiaus, kuriuo jis at...
Skaityti DaugiauI. Pirminis monosacharidų malabsorbcija. 1. Pirminis gliukozės ir galaktozės malabsorbcija. 2. Pirminis fruktozės malabsorbcija. II.Aminorūgščių absorbcijos pirminiai sutrikimai. ...
Skaityti Daugiauterminas « eksudacinė enteropatija » atstovauja patologinę būklę, būdinga tai, kad plazmos baltymais praradimo per virškinimo trakte. Paprastai eksudacinė enteropatija lydi sutrikimams žarnyno ab...
Skaityti Daugiauterminas « tubulopatija » kartu gana heterogeninius klinikinių pasireiškimų ligų grupės, kuriai priklauso remiantis vamzdinių transporto procesų( transporto iš medžiagų inkstų kanalėlių), reab...
Skaityti Daugiaunefrozinis sindromas, kuris pasireiškia vaiko nuo jo gimimo momento vadinama įgimta. Diagnozuojant būtinai neįtraukti nefrozinis sindromas būdingas gimdos infekcija, pavyzdžiui, sifilio, cytom...
Skaityti Daugiaubendrosios savybės ligos lėtinio gastrito - ligomis, dėl kurių plačiai arba židinio lėtinis uždegimas skrandžio gleivinės ir laipsniško vystymosi atrofija skrandžio liaukų.Lėtinis duod...
Skaityti Daugiauterminai "sutrikusi žarnyno absorbcijos sindromas" ar "malabsorbcijos sindromas", apima platų sąlygų, kuriomis sutrikusi absorbcija iš įvairių maistinių medžiagų. imunodeficito sindromą si...
Skaityti DaugiauKrono liga - yra uždegiminė žarnų liga, kuri paveikia visus jos sluoksnių. Krono liga( CD) žala visų kriauklių, sudarančiomis žarnų sienelėje, pageidautina segmentus, pažeidimas, įdomus viena...
Skaityti DaugiauPlėtojant paveldimų ligų genų mutaciją veda prie ligos pradžios beveik nepriklausomai nuo išorinių aplinkos veiksnių.Priešingai, daugiafaktorinių plaučių ligų genetinis defektas yra įmanomas dėl ...
Skaityti DaugiauKitas gana retas variantas inkstų dis-embriogenezės, būdingas segmentinių sričių hipoplazijos inkstų audinys, sindromas, kuris literatūroje vadinamas «ask-Upmark inkstų" platinimu. Pagrindinis li...
Skaityti DaugiauVirškinimą kompleksas maistinių medžiagų( polimerų) yra vykdoma plonosios žarnos, kur pirmas žingsnis, pasitaiko skaldymą baltymų, riebalų, angliavandenių ir nukleino rūgščių ertmę.Šis ertmės virš...
Skaityti DaugiauBendra charakteristika liga skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa - lėtinė, linkusi ligos progresavimą, formuojant kurių žaisti sutrikimų funkcinės būklės skrandžio zonos( skrandžio -...
Skaityti Daugiauglikogenolizę veikla iš daugelio fermentų( fermentų, dalyvaujančių glikogeno suskirstymą) vaisiaus kepenų yra žymiai mažesnis nei suaugusiems, o fermento amilogliukosidazės( pagal įtakos iš kurių...
Skaityti Daugiau