Tétra phallus
Tétralogie de Fallot est le type le plus commun de malformations cardiaques bleu. Il est de 12 à 14% de toutes les maladies cardiaques congénitales, et 50-75% des vices bleus. La première description appartient Stensenu( 1673) et Fallot( 1888).Dans la tétralogie de
variante classique de Fallot détectée caractéristique 4: sténose( rétrécissement) de la carte de sortie du ventricule droit à différents niveaux, infarctus du défaut septal ventriculaire, une hypertrophie( augmentation) du ventricule droit et le dekstrapozitsiya de l'aorte.
Pendant la systole, le sang du ventricule dans l'aorte à la fois( en raison de sa dekstrapozitsii) et dans une moindre mesure, à l'artère pulmonaire( en fonction du degré de rétrécissement).Localisation de l'aorte, « cheval » sur la cloison interventriculaire( de dekstrapozitsiya) conduit à une libération en douceur dans son sang du ventricule droit. L'étendue et la gravité de la carence en oxygène des enfants en corrélation avec la grandeur de la sténose de l'artère pulmonaire. En conséquence, un grand défaut est réglé partitions pression égale dans les deux ventricules.
enfants premiers jours de vie sont diagnostiqués les formes les plus sévères de la tétralogie de Fallot. Le diagnostic est généralement établi pour la première fois pendant 6 mois. Cyanose( coloration bleue de la peau) est l'un des principaux signes de tétralogie de Fallot.son temps d'apparition et la gravité sont déterminées par le degré de sténose( rétrécissement) de l'artère pulmonaire. Dès la naissance, cyanose se produit dans environ 40% des cas, le plus souvent, il devient évident à 8-12 mois de vie en augmentant l'activité de l'enfant. Près de la moitié des enfants atteints de ce défaut dans leur première année de vie est cyanose faible ou modérée, en partie à cause de l'anémie concomitante. Une cyanose sévère est notée dans 13% des cas. La déformation des clous dans un « sablier » et les doigts du type « pilons » apparaît en fonction du degré de carence en oxygène dans la vie 1-2 ans de l'enfant. Les enfants avec Tétralogie de Fallot souvent squats, ou couché dans son lit avec les jambes données à l'estomac, ce qui facilite son statut en raison de l'afflux de diminution des « déchets » du sang au cœur.principale manifestation
de tétralogie de Fallot, détermine la gravité de l'état et le développement de complications cérébrales sont des épisodes odyshechno-cyanose. Ils n'ont des enfants au cours des trois premiers mois de la vie, mais ils se produisent, qui coule le plus difficile entre les âges de 6 à 24 mois dans le contexte de l'anémie. Tout à coup, l'enfant devient agité, pire essoufflement et de bleuissement la peau, la perte possible de la conscience, des convulsions, et même le développement de la paralysie partielle d'un côté du corps( hémiplégie).lag
en masse( émaciation degré II-III) à tétralogie de Fallot se produit assez souvent. Pour tétralogie de Fallot brièveté caractéristique de souffle avec la respiration profondeur, arythmique, fréquence respiratoire change peu.bosse de coeur est absent, comme le cœur est pas beaucoup augmenté en taille. Lors de l'auscultation, le médecin écoute le bruit caractéristique. L'insuffisance cardiaque n'est pas caractéristique de la tétralogie de Fallot. Des palpitations accrues et un essoufflement sont associés à une carence en oxygène. En outre, le vice marqué hypertrophie du foie et de la rate.
Les tests sanguins chez les enfants atteints tétralogie de Fallot a révélé l'anémie.méthodes
supplémentaires d'examen des enfants sont ECG, PCG( coeur d'enregistrement graphique des sons), radiographie X, échographie du cœur. Si nécessaire, un cathétérisme cardiaque et Aortographie cavités. Lorsque tétralogie de Fallot
peut entraîner des complications du système nerveux central( hémiparésie au milieu des épisodes odyshechno-cyanose, abcès cérébral).Parfois, rejoint par une endocardite bactérienne( défaite bactérienne de paroi interne du cœur) et de la tuberculose pulmonaire. Le traitement de la tétralogie de Fallot est une opération pour corriger les défauts anatomiques existantes.
connu que les épisodes de odyshechno-cyanogène sont épisode temporaire avec tétralogie de Fallot et testé après trois années de la vie d'un enfant, lorsque les symptômes disparaissent anémie par carence en fer. Le pédiatre doit prendre en compte tous les aspects qui provoquent des crises chez l'enfant, afin d'éviter autant que possible l'opération. Cela nécessite un traitement actif des maladies concomitantes( anémie, rachitisme et al.), Neurologue consultation et des médicaments.