Aplasie congénitale de l'utérus et du vagin

congénitale aplasie de l'utérus et du vagin ( Rokitanskogo- syndrome Klostnera) - une maladie rare qui se développe chez les femmes avec un ensemble normal de chromosomes( caryotype 46, XX) est encore à un stade précoce du développement du fœtus. Les individus atteints de cette maladie ont un type de corps féminin normal. Un trait caractéristique du syndrome est l'absence de menstruation au développement rapide et normale des caractères sexuels secondaires féminins et les organes génitaux externes. Cependant, le vagin peut être complètement absent ou être un sac borgne raccourci. Des changements peuvent aller de l'absence complète de l'utérus dans les organes génitaux internes et les trompes de Fallope de la présence d'un ou des deux cornes utérines tuyaux minces non développés. Les ovaires ont une structure normale et exécutent tout à fait correctement leur fonction, comme en témoigne le développement rapide et correcte des caractères sexuels secondaires féminins, du sein et typique des changements de femme en bonne santé de la température dans le rectum, ce qui se passe lorsque vous modifiez les phases du cycle menstruel.

Dans l'étude du sérum, aucun déséquilibre hormonal chez la femme n'est trouvé.L'examen gynécologique vous permet d'établir l'absence du vagin et de l'utérus. Parfois, la maladie est d'abord détectée au niveau des appels d'urgence des femmes dans le cadre de graves déchirures du périnée, de la vessie ou du rectum lors d'une tentative des rapports sexuels.utérin

et aplasie vaginale sont à distinguer du syndrome de féminisation testiculaire( Morris).Dans les deux cas, les personnes ont un phénotype féminin bien formé et consultent un médecin qui ne se plaint d'aucune menstruation. Lorsqu'ils sont examinés, ils révèlent l'absence de l'utérus et du vagin. Cependant, la forme complète du syndrome de testicule féminisant chez l'homme il n'y a pas les poils du corps dans la région génitale, et s'il y a une forme incomplète de la structure normale des organes génitaux externes de la femme. La détection de jeu de chromosome du mâle( 46, XY) et la détection dans les canaux inguinaux testiculaires du sac herniaire ou de la cavité abdominale sous méthodes d'examen spécial confirmer définitivement le syndrome de féminisation testiculaire. Traitement

utérus aplasie et un procédé mis en œuvre vagin de la chirurgie esthétique, afin de former un vagin artificiel. Le syndrome Asherman( formation d'adhérences à l'intérieur de l'utérus après inflammation souffrance, les opérations intra-utérins et transféré endométrite purulente), ainsi que le syndrome de Rokitansky-Otto Küstner détecté aucune troubles hormonaux, ce qui indique une violation de la fonction ovarienne ou des dommages de la régulation centrale de mécanismes menstruelscycle. Cette maladie est un exemple typique de la pathologie gynécologique, conduisant à l'absence de règles à des niveaux normaux d'hormones sexuelles féminines dans le sérum sanguin. Le traitement du syndrome d'Asherman est effectué chirurgicalement et consiste en la dissection des adhérences formées.