Zdravljenje displazije ljudskih zdravil
Displazija - nenormalni razvoj organov in tkiv. Na splošno so displastične manifestacije prirojene malformacije. Nepravilen razvoj se lahko pojavi tudi v življenju postmobilov, torej po rojstv...
Preberi VečDisplazija - nenormalni razvoj organov in tkiv. Na splošno so displastične manifestacije prirojene malformacije. Nepravilen razvoj se lahko pojavi tudi v življenju postmobilov, torej po rojstv...
Preberi VečLeča je prozorno telo v obliki bikonveksne leče. Imaginarna črta, ki povezuje sprednji in zadnji stebriček leče, se imenuje os leče. Normalna leča nima krvnih žil. Zrkla je onemogočena posebne...
Preberi VečZnano je, da za opis kariotipa obstaja sistem sprejetih kratic. Ta določba je pripisana tudi opisu kromosomskih mutacij. kromosomske bolezni Po kratkem leta 1956 so bile uvedene analizn...
Preberi VečPlazmatični lipoidi so dedna bolezen, katere skupna značilnost je visoka vsebnost maščob( lipoidov) v krvni plazmi. Drugo ime za te bolezni je družinska hiperlipidemija. Plazemski lipoidi so r...
Preberi VečObstajata dve obliki bolezni: pridobljena, tj. Razvita v procesu življenja in dedna, kar je precej redko. Naslednjo obliko bolezni se lahko prenaša tako v avtosomalnem prevladujočem kot avtoso...
Preberi VečDedna spastična paraplegija - raznoliko v svojih oblikah in genetske bolezni skupina bolezni, glavna manifestacija je svetlo paraliza spodnjih okončin s povišanim tonus mišic zaradi poškodb...
Preberi Večbolezni je opisana v 1961, so poslani v avtosomno recesivno dedovanje in povzroča pomanjkanje encima gistidazy. Ta encim izražen v telesu predvsem njena višina v jetrih in površinskega sloja k...
Preberi Večbolezen je bila prvič opisana leta 1962, je bolezen prenaša v recesivna tipa dednega avtosomnem. Primarni Biokemična motnja je pomanjkanje encimske aktivnosti, ki zagotavlja pretvorbo citrulin...
Preberi VečFruktozemiya-dedna bolezen, ki sestoji iz intolerance za fruktozo, ki je povezana z moteno presnovo v telesu. Prvič je opisal bolezen 1956 neposredni vzrok fruktozo intoleranca je dedna na...
Preberi VečKoarctacija aorte je prirojena zožitev ali popolna ruptura aorte. Pogostnost koarktacije aorte je 6,3-15% vseh srcnih okvar. Prvi opis te prirojene bolezni srca se nanaša na 1750. Pri fantih s...
Preberi VečArterijski kanal je posoda, ki povezuje aorto in pljučni trup v intrauterinem obdobju. Odprto steklenic je plovilo, ki je ohranilo svojo funkcijo po izteku zaprtja. Steklenice z odprto vodo ...
Preberi VečMed pljučnimi boleznimi ima posebno mesto tudi idiopatska difuzna pljučna fibroza. Ta bolezen ima tudi drugo ime: Hammam-Rich syndrome, po imenu avtorjev, ki so jo opisali. Idiopatična dif...
Preberi Večatrezija v trikuspidalne ventila ima tretjo najvišjo razširjenost prirojenimi srčnimi napakami, kot so modro po tetralogije Fallot in prenos velikih plovil. Pogostost med vsemi napak v razponu...
Preberi VečObičajno ima aortni ventil tri ventile. Leta 1886 je bilo ugotovljeno, da je Bikuspidna aortne zaklopke dokaj pogosta ugotovitev v Obdukcija študija in veliko bolj pogosta kot pri drugih pri...
Preberi Večtruncus arteriosus - je velika plovila, ki se razlikuje od srca preko enega samega ventila ter omogoča koronarne( srce), krvni obtok in kri, ki vstopa v dve( velika in mala) cirkulacijo. Druga...
Preberi Večbolezni, povezanih z okvarami prevoz mineralov, poudarjajo enteropathic acrodermatitis kožne lezije, driska in včasih videz maščobe v blatu kazali, kakor tudi izpadanje las. Kožne spremembe pogos...
Preberi VečIdiopatska hemosideroza pljuč( sindrom Delen-Gellerstedt) je ena od redkih oblik pljučnih lezij. To bolezen je najprej opisal R. Virchow leta 1864. Predpostavlja se avtosomna recesivna vrsta d...
Preberi Večintolerance monosaharide na splošno značilna prisotnost napak pri aktivnem transportu glukoze črevesni sluznici. Trenutno so izolirane primarne in pridobljene motnje absorpcije glukoze in gala...
Preberi Več