Okvarjene napake leče
Leča je prozorno telo v obliki bikonveksne leče. Imaginarna črta, ki povezuje sprednji in zadnji stebriček leče, se imenuje os leče. Normalna leča nima krvnih žil. Zrkla je onemogočena posebne strukture, številne vlakna, ki so pritrjeni na sprednjo in zadnjo kapsulo leče k ekvatorju. Kapsula leče je membrana, ki jo obdaja. Objektiv nenehno narašča. Obkroža ga vlaga in jo uporablja kot vir hranilnih snovi in kot "lupina" za izgubo svoje vitalne aktivnosti. Pri otrocih leča vsebuje 65% vode in topnih beljakovin.
Congenital aphakia - odsotnost leče - je izredno redek. V rokah ahakije je razdeljen na primarno in sekundarno. Pri primarni afakiji celo leča ni postavljena v proces intrauterinega razvoja otroka. S sekundarnimi apahakijami se leča razvija spontana resorpcija. Obe vrsti apahakija sta običajno povezana z drugimi anomalijami oči.
Lenticonus in Lentiglobus. Lenticonus - konična deformacija prednje ali zadnje površine leče. Zadnji lentikonus je bolj pogost kot prednji. Ta patologija je ponavadi enostranska. Z lentiglobusom opazimo sferično deformacijo površine leče. Zadnji lentiglobus se pojavlja pogosteje kot anteriorni in se bolj pogosto povezuje z motnjami zadnjega drog leče. Deformacija sprednji ali zadnji površini leče, običajno vodi v zmanjšanje ostrine vida, in je lahko vzrok slabovidnosti.
Kolumboma je anomalija njegove oblike. Primarni kolobom je klinasto napako leče, ki se pojavi kot izolirana anomalija. Coloboma leče lahko kombiniramo z vaskularnim kolobomom. Na območjih, ki mejijo na kolobom, je mogoče zamegliti ali zgostiti kapsulo leče.
Mikrosferofakiya - anomalija v kateri je premer leče zmanjšana, leča ima sferično obliko. Sferična oblika leče povzroči povečanje refrakcijske sile, zato ima bolnik zelo visoko stopnjo bronhije. Sferična leča lahko blokira učenca in povzroči razvoj glavkoma. Mikrosperofagijo pogosteje opazimo v sindromu Weil-Markezani. Bolniki s tem sindromom imajo kratke postave, kratkih, "sesekljane" prste in široko krtačo z omejeno mobilnostjo v sklepih.
Aniridia je delna ali skoraj popolna odsotnost irisa. To je redka sindrom, ki jih lahko kombiniramo z difuzno motnosti površinske plasti roženice, glavkoma, hipoplazija rumenega telesca( cm. Zgoraj) in vidnega živca, kot tudi nehoteni gibi zrkel. Aniridia skoraj vedno dvostransko, 2/3 vseh primerov družinsko in 03/01 - prvič pojavil deformirana. Pri rojstvu pri otrocih z aniridijo je možna ali verjetna kombinacija z oblakom leče. Oblačenje leč se razvije pri 50-85% bolnikov z anidrido v prvih 20 letih življenja.