Hormonaalinen vajaatoiminta
kasvuhormonin puutos( puute kasvuhormoni) tapahtuu, kun suuri määrä sairauksia ja oireyhtymiä.Useimmissa tapauksissa tämä sairaus ilmenee nanismin oireyhtymästä( kreikan nanos - "kääpiö").Lyhytkasvuisuus on tila, jolle on terävä viive lapsen kasvua ja fyysisen kehityksen ikätoverinsa, joka liittyy ehdoton tai suhteellinen kasvuhormonin puutteesta. Koska kasvuhormoni on tuotettu umpirauhanen aivojen, jota kutsutaan aivolisäkkeen ja aivolisäkkeen kääpiökasvuisuutta on.
Ihmiselle kääpiömäinen kuuluvat miehet, joilla on kasvua alle 130 cm ja naisilla -. . Alle 120 cm Pienin kuvattu kirjallisuudessa kääpiö kasvu oli 38 cm aivolisäkkeen kääpiökasvuisuutta tapahtuu taajuudella 1 5000 vastasyntyneille. Eroja miesten ja naisten esiintymisessä ei ole havaittu. Kasvaushormonin puutteen yleisin muoto on idiopaattinen( 65-75%).On huomattava, että ottamalla käyttöön käytäntö MRI tutkimuksia ja geneettinen parantaminen tutkimusmenetelmien niiden potilaiden osuus, joilla oli idiopaattinen kasvuhormonin vajaus vähennetään asteittain, koska on yhä mahdollista tunnistaa erityinen syy kasvuhormonin vajaus. Aivolisäkkeen kasvuhormonin muodostumisen häiriintymisen lisäksi jotkut muut syyt voivat johtaa aivolisäkkeen natsismiin. Näitä ovat muodostumista hormoni väärä kemiallinen rakenne ja luontainen vika reseptorien herkkä tämän hormonin, minkä takia niitä ei vastaa tuotantoa kasvuhormonin aivolisäkkeestä.
Suurimmaksi osaksi somatotrooppinen vajaus johtuu geneettisestä puutteesta. Kuitenkin, muut syyt sairaus voi olla: aivolisäkkeen hypoplasia, sen virheellinen sijainti aivoissa, muodostumista kystat, kasvaimen puristus, trauma keskushermostoon. Lisäksi tietyt arvot ovat tarttuvia ja myrkyllisiä vaurioita keskushermostoon imeväisiässä: kohdunsisäinen virusinfektio, tuberkuloosi, syfilis, malaria, toksoplasmoosi, vastasyntyneen sepsis, aivotulehdus ja sen aivokalvot. Muutokset sisäelimiin kääpiöiden aikana ovat luiden harvennus, kasvun viivästyminen ja luuston luhistuminen. Sisäelimet, lihakset ja ihonalainen rasvakudos ovat huonosti kehittyneet.
Kasvuhormonin alijäämää pidettiin jo pitkään vain lapsuuden endokrinologian ongelmana. Hoidon päätavoite oli samanaikaisesti lapsen tavanomainen kasvu. Vain äskettäin todettiin, että somatotrooppisen vajaatoiminnan esiintyminen aikuisilla aiheuttaa koko vakavien metabolisten häiriöiden kompleksin. Tämä edellytys edellyttää asiantuntijoiden jatkuvaa valvontaa ja tarvittavia lääkkeitä.Kasvuhormonin puute, joka ilmeni ensimmäisen kerran aikuisikään, esiintyy taudin ollessa 1 tapaus 10 000 populaatiota kohden.
Nanismin tärkeimmät merkit ovat lapsen kasvun ja fyysisen kehityksen jyrkkä viive. Lapset, joilla on klassinen somatotrooppinen vajaatoiminta, syntyvät normaalilla painolla ja kehon pituudella. Ne alkavat jäätyä kehityksessä 2-4 vuoteen. Tämä kehitys sairauden johtuvan siitä, että prolaktiinihormoni, kehoon lapsen kanssa äidinmaidossa alkuvuosina varhaiskasvatuksen voi antaa lapsille samanlainen vaikutus kuin kasvuhormonia. Kun kyseessä on geneettisesti aiheuttanut lapsilla hidastunut kasvu ja seksuaalinen kehitys patologian kasvuhormonin useimmissa tapauksissa kuulustelu pysty tunnistamaan vastaavia tapauksia lyhytkasvuisia perheessä toinen vanhemmista. Aikuisilla, jotka eivät saaneet tarpeellista hoitoa lapsuudessa, havaitaan lasten kehon osuudet.
Kasvojen piirteet ovat pieniä( "nuket kasvot"), silta nenä uppoaa. Ihon vaalea kellertävä värisävy, kuiva, joskus on syanoottinen väri, marmoroitava iho. Käsittelemättömissä potilailla vanha ikä näkyy aikaisin, iho muuttuu ohuemmaksi, ryppyinen. Jakelu ihonalaisen rasvan vaihtelee sammumisen liikalihavuuden, jossa ylimääräinen rasvakudos on talletettu ensisijaisesti ylemmän puoli kehon. Hiukset voivat olla joko normaaleja tai kuivia, ohutta, hauraita. Toissijaiset hiukset, jotka pitäisi esiintyä pubertiessa, ovat useimmissa tapauksissa poissa. Lihasjärjestelmä on huonosti kehittynyt. Poikien normaalisti peniksen kohtuuttoman pieni koko, seksuaalinen kehitys viivästyy. Suurin osa lapsista Kasvuhormonin puutos on Vakuusvaje hormoneja, jotka edistävät sukuelimiä( gonadotropiineille).
Laron oireyhtymä - hormonitoimintaa häiriö, joka perustuu herkkyyden menetystä kehon solujen kasvuhormonin seurauksena geneettisestä mutaatiosta. Ilmentymiä tämä poikkeama on suunnilleen sama kuin tapauksessa aivolisäkkeen lyhytkasvuisuus. Varsinkin tässä tapauksessa ovat: korkea kasvun hidastumista syntymästään, luustoikä on takana passi, mutta ennen lapsen kasvun, seksuaalisen kehityksen alkaa suhteellisen normaaliaikoina 50%: lla lapsista, voi aiheuttaa kasvu puuskittain. Lisäksi, kun Laron oireyhtymä on suuri riski kehittää erilaisia synnynnäisiä epämuodostumia, joista yleisimpiä ovat: lyhentäminen falangit, kaihi, tahattomat silmien liike( nystagmus), kapenee aortan ontelon, jakamisen ylähuulen, synnynnäinen sijoiltaan lonkka, sininenkovakalvon.
tärkeimmät menetelmät, jotka voivat tunnistaa ja vahvistaa aivolisäkkeen kääpiökasvuisuutta ovat: Antropometria( mittaus kasvu) ja vertailun tulosten asianmukaiset viitearvojen testiä lapsen iästä;dynaaminen havaitseminen lapsen kasvulle. Lapsilla, joilla on kasvuhormonin puute, kasvu ei ylitä 4 cm vuodessa. Poistamaan eri synnynnäisiä sairauksia luuston dysplasioissa arvioitava kehon koostumukseen. Suorittaessaan röntgensädetutkimuksella luita kädet ja ranteen nivelten määritetään ns luu( röntgen) ikä.Aivolisäkkeen nanismissa on havaittavissa huomattava viivästyminen. Kun X-säteet kallon paljastaa koko ja muoto sella( aivolisäkkeen luu säiliö), mikä on tunnusomaista lapsuuden. Riippumatta siitä, että kaikki edellä mainitut tutkimuksen menetelmät ovat erittäin informatiivinen, tarkin menetelmä oikean diagnoosin aivolisäkkeen lyhytkasvuisuus on tason määrittäminen kasvuhormonin seerumissa. Yksi määritetään veren kasvuhormonin tasot diagnoosissa somatotropic puutos ei ole merkitystä, koska hormoni vapautuu jaksoittain päivän aikana, mikä voi johtaa määrittämiseen alhaiset jopa terveillä lapsilla.
puutos aikuisilla kasvuhormonin liittyy rikkoo kaikenlaisten aineenvaihduntaa ja hyvin erilaisia ilmenemismuotoja. Seurauksena aineenvaihdunnan häiriöt rasvaa kehittyy lihavuutta. Rikkoo proteiinisynteesiä johtaa massan vähenemistä ja vahvuus luustolihakset, sydänlihak- merkitty ehtyminen. Varsin usein, voit huomata ulkonäkö hypoglykeemisen valtioiden( jonka alijäämä verensokeri), joihin liittyy liiallinen hikoilu yöllä ja syntyminen päänsärky aamulla.
Klo riittämättömyys kasvuhormoni ovat näkyvin ilmentymä muutosta ihmisen psyyke. On taipumus usein painaumia, ahdistuneisuus, ihminen väsyy nopeasti, kärsi yleistä terveyttä, rikki tunnereaktioita. Ajan alkaa selvä suuntaus sosiaaliseen eristyneisyyteen ihmiset kärsivät tästä taudista.
Ihmisten keskuudessa joilla on kasvuhormonin vajaus, jotka saavat hoitoa ilman kasvuhormonia, kaksi kertaa enemmän kuolleisuus sydän- ja verisuonitauteihin. Syynä tähän on muuttaa koostumusta verta, kasvu sen määrä rasvaa, joka alkaa laskeutua sisäpinnan verisuonia, jotka johtavat ateroskleroosin kehittymiseen.
Kun puute kasvuhormoni on luumassan väheneminen seurauksena rikkomuksia kaikenlaisten aineenvaihdunnan, mukaan lukien mineraali. Tämä lisää hauraus luut, joka johtaa kasvuun murtumien.
-hoito. perusteella hoito aivolisäkkeen lyhytkasvuisuus on korvaushoito kasvuhormonia. Tässä tapauksessa valittu lääke on ihmisen kasvuhormoni, joka saadaan geenitekniikalla. Kasvuhormonin vajaus, hoidossa klassisen kasvuhormonia annetaan päivittäin ihonalaisena injektiona illalla( 20,00-22,00).Kasvuhormonin käyttö Laronin oireyhtymässä ei ole mitään vaikutusta.