Darya-White sygdom er en relativt sjælden arvelig sygdom. Det er arvet af en autosomal dominerende type. Begge køer påvirkes af samme frekvens. Mekanismen for udviklingen af ​​denne sygdom er ...

Denne heterogene gruppe af arvelige sygdomme, der er karakteriseret ved fortykkelse af overfladiske lag af huden på håndflader og fodsåler. En sådan ændring i huden kan være almindelig eller l...

Det er også en heterogen gruppe af arvelige sygdomme keratinisering, forskellige på nye symptomer, arvegang og ledsagende symptomer. Et fælles træk ved disse sygdomme er tør hud flager og udta...

Ultralydundersøgelse For den ekstra undersøgelse af en gravid kvinde har den mest udbredte fordeling været en simpel og overkommelig ultralydsmetode - ultralyd. Hans utvivlsomme fordele ...

Primær hyperoxaluri er en arvelig metabolisk patologi, der er karakteriseret ved tilbagevendende eksacerbationer, calciumoxalat nephrolithiasis( dannelsen af ​​nyresten), gradvist fører til ...

1. Disorders of ADH secretion. 1.1.Patologi af osmoreceptorer. 1.2.Overtrædelser af syntesen af ​​ADH. 1.3.Accelereret henfald af ADH. 2. Tørstab. 2.1.CNS læsioner( i...

isoleret stenose( forsnævring) af lungepulsåren er en af ​​fælles medfødte hjertefejl og er 6,8-9% af alle hjertefejl. Denne patologi er lige så almindelig hos drenge og piger. Den første besk...

Denne sygdom er blevet beskrevet af mange forskere som en patologi bevægeapparatet, manifesteret ved korte statur, kort hals og krop, er krumning af rygsøjlen efter type af skoliose bestemt ve...

Renalcyster hos børn er ret almindelige. Cystisk sygdom( cystisk) nyrer blandt arvelige sygdomme indtager en vigtig plads: det iagttages i 5-10% af patienterne med kronisk nyresvigt er ofte diagn...

Sygdommen tilhører gruppen af ​​diafyseale knogle dysplasier. De karakteristiske træk ved uperfekte osteogenese frakturer er hyppige. En nærmere undersøgelse af en sådan person kan bemærkes de bl...

Blandt alle arvelige glomerulopatier er de mest undersøgte og relevante hidtidige arvelige nefriter, herunder Alports syndrom. Denne sygdom er meget almindelig i de fleste regioner i verden og ha...

Hvis det ovenstående blev det klart, at gener gør det, bør det også være klart, at ændringen i strukturen af ​​genet, kan nukleotidsekvenser medføre ændringer i proteinet kodet af dette gen.Ændri...

Abnormiteter i hjertet placering kan være resultatet af både unormal udvikling af hjertet og dannede under indflydelse af noncardiac( ekstrakardiale) årsager. Ved analyse placeringen af ...

Aorta stenose er en medfødt hjertesygdom ledsaget af deformation af ventilflapper og( eller) indsnævring af aortaåbningen. Når aortastenose forøges myocardial( muskulære lag) af den venstr...

Fallotets tetralogi refererer til de mest almindelige hjertefejl af den blå type. Det tegner sig for 12-14% af alle medfødte hjertefejl og 50-75% af blå misdannelser. Den første beskrivelse ti...

kendt tilstrækkeligt stort antal af genetiske sygdomme forårsaget af en ændring i DNA, som imidlertid ikke har nogen Mendelsk nedarvning karakter. Nedenfor vil det blive diskuteret arv mitokond...

Sygdomme med arvelig disposition har forskelle i forhold til genetiske sygdomme, der er behov for at påvirke på den menneskelige krop af miljømæssige faktorer til disse sygdomme manifestere...

Hjertet er det centrale organ i det kardiovaskulære system af enhver levende organisme. Det er et muskulært organ, der består af to atria og to ventrikler( højre og venstre).Atrierne er placeret ...