Хромосомске мутације
Постоје две главне врсте хромозомских мутација: нумеричке хромосомалне мутације и структурне хромозомске мутације.Заузврат, нумерички мутације су подељене у анеуплоидију, када се мутације израж...
ОпширнијеПостоје две главне врсте хромозомских мутација: нумеричке хромосомалне мутације и структурне хромозомске мутације.Заузврат, нумерички мутације су подељене у анеуплоидију, када се мутације израж...
ОпширнијеНаследни респираторне болести Наследне болести респираторних органа садрже, према различитим ауторима, од 51 до 35% од укупног броја пацијената са болести плућа. Заправо постоје наследн...
ОпширнијеПосебан облик олигофреније описао је Л. Довн у 1866. године. Аутор је приметио оштро смањење интелигенције, у комбинацији са карактеристичним изгледом људи и различитим развојним малформацијама.П...
ОпширнијеМиокардитис је лезија срчаног мишића узрокована упалом.Као што показују бројна запажања, код деце са миокардитисом у процесу су готово увек укључени у исто време, све три шкољке срца.Знаци који с...
ОпширнијеЕбстеинова аномалија је малформација трицуспид вентила.Учесталост појаве је 0,5-0,7% свих урођених дефеката срца.Први опис ове порока спада Ебштајнова испод 1866 г. Тако вице само један( ф...
ОпширнијеАтопијски дерматитис - хронична алергијска болест коже која се јавља код особа са генетском предиспозицијом за алергије.Атопијски дерматитис се јавља са периодичним егзацербација поседује узра...
Опширниједефецт аортолегоцхнои септум изазива комуникације између суседних делова аорте и плућне артерије гепек.Други називи: аортопулмонари септалним дефектом, делимична артеријске трунк, зидова аорте...
ОпширнијеИнгенитална инсуфицијенција митралног вентила као изолована развојна малформација је 0,6% свих срчаних дефеката.Често је дио отвореног атриовентрикуларних канал, транспозиција великих крвних с...
ОпширнијеСиндром хипоплазије( неразвијеност) леве коморе се односи на ријетко урођену срчану болест.Суштина болести је формирање смањеног шупљине леве коморе, а аорте вентила вице( или) вентила између ...
ОпширнијеИсправљена транспозиција главних бродова односи се на ретке конгениталне дефекте срца.Према патологима, његова учесталост је 0.4-1.2% свих урођених срчаних дефеката.Међутим, манифестације у...
ОпширнијеКада оба вентили сингле коморе од атријалне( или заједничким вентилом) отворени у заједнички комору из које продужи аорту и плућну артерију.Постоје различити називи мане: . Једна комора, три-ц...
ОпширнијеПримари цилијарна дискинезија( тзв синдром иммотиле цилиа) представља групу болести које се базирају на генетски утврђене дефект структура Цилијарне епитела респираторног тракта слузокоже.Овај де...
ОпширнијеПолицистиц плућа ( цистична хипоплазија) - малформација изазвана неразвијености феталног ткива плућа, васкуларне и бронхијалног стабла да формирају велики број шупљина.Овај недостатак се јав...
ОпширнијеКомбинација хемосидерозе плућа и гломерулонефритиса је Гоодпастуреов синдром.Породични случајеви болести су познати.Описани су случајеви болести код идентичних близанаца. Гоодпастуре синдро...
ОпширнијеЦистична фиброза ( цистична фиброза панкреаса) је наследна болест пренета кроз аутосомни рецесивни тип.Болест је изазвана системским лезија егзокрине жлезде, и муљ( респираторног тракта, црева,...
ОпширнијеЦонгенитал лобар емпхисема се односи на малформације које се јављају првенствено у раном детињству.Овај недостатак се одликује истезањем ткиво целе режањ( сегмент мање) због делимичне прото...
Опширнијепримарној плућне хипертензије укључују повећан плућне артерије притиска и хипертрофија десне коморе није повезан конгениталне или стеченог обољења срца и крвних судова.Примарна плућна хипертен...
ОпширнијеКонгенитално одсуство или неразвијеност плућа представљају најтеже малформације респираторног система.Под агенезијом схватите одсуство плућа заједно са главним бронхомом.Аплазију карактерише недо...
Опширније