Алвеоларна протеиназа
Алвеоларна протеиназа је ретка наследна болест пренета преко аутосомног рецесивног типа.Карактерише се акумулација у алвеоли протеинско-липоидне супстанце и прогресивна респираторна инсуфиције...
ОпширнијеАлвеоларна протеиназа је ретка наследна болест пренета преко аутосомног рецесивног типа.Карактерише се акумулација у алвеоли протеинско-липоидне супстанце и прогресивна респираторна инсуфиције...
ОпширнијеНаследни недостатак α1-протеаза инхибитора је конгенитална абнормалности ензима који карактерише примарном лезијом респираторног ткива департмент плућа као рани примарни развој емфизема( повећана...
ОпширнијеСиндроме Гилберт-Меиленграхта, први описао 1901. је чест тип конгениталне нон-хемолитичке некоњугованог хипербилирубинемије пронађена су 5-11% становништва, уз превласт код мушкараца.Испитивањ...
ОпширнијеСпецифичност нонхемолитиц конгенитална некоњугованог хипербилирубинемија описани и именован је за Цриглер-Најјар аутора 1952., је висок ниво слободног фракције билирубина у крви у одсуству коњ...
ОпширнијеАкутна дијареја и малапсорпција развије већину деце са оштећењем функције имунолошког система.Оболења која су заснована на примарној неуспех имуног система, имају различите клиничке манифестац...
ОпширнијеУ педијатријској пракси, синдром малабсорпције се јавља у различитим узрастима различитих фреквенција.Истовремено је забележена посебност тока синдрома, у зависности од старости у којој се пој...
ОпширнијеИ. Примарна малабсорпција моносахарида. 1. Примарна малабсорпција глукозе и галактозе. 2. Примарна малабсорпција фруктозе. ИИ.Примарни поремећаји апсорпције амино киселина. 1. Хар...
Опширнијетерм « ексудативни ентеропатија » представљају патолошких стања окарактерисана губитком протеина плазме кроз гастроинтестинални тракт.Типично ексудативни ентеропатија праћено поремећаја интестина...
Опширнијетерм « тубулопатхи » комбиновано прилично хетерогене клиничке манифестације групу болести које се заснивају на кршењу цевних транспортних процеса( превоза супстанци у бубрежним тубула), ресорп...
Опширнијенепхротиц синдроме, која се манифестује код детета од тренутка његовог рођења се зове конгенитална.У дијагнозе треба обавезно искључити нефротски синдром окарактерисан интраутерини инфекцијом,...
ОпширнијеОпште карактеристике болести хронични гастритис - је болест назначена распрострањеног или фокалном хроничног запаљења желудачне слузнице и постепени развој атрофије желудачног жлезда.Х...
Опширнијетермини "умањена интестинална синдром апсорпција" или "синдром малапсорпције», покривају широк спектар стања у којима смањена апсорпција разних хранљивих материја. Синдром дефицита усисава...
ОпширнијеЦрохнова болест - је инфламаторна болест црева која утиче на све слојеве. Кронова болест( ЦД) штета проузрокована све гранате формирају зид црева, пожељно сегментни лезију узбудљивих један ил...
ОпширнијеУ развоју насљедних болести, мутација гена изазива појаву болести практично без обзира на ефекте фактора животне средине.Насупрот томе, генетски дефект у мултифакторним плућним болестима остваруј...
Опширнијенект прилично ретке варијанта бубрежне дис-ембриогенезе, карактерише пролиферацијом сегменталних подручја хипопластицхна бубрега ткива, синдрома, који у литератури назива «Аск-Упмарк бубрега".Гла...
ОпширнијеДигестија комплексних хранива( полимерна) врши у шупљини танког црева, где је почетни корак јавља цепање протеина, масти, угљених хидрата и нуклеинских киселина.Овај огромни варење, у којем је гла...
ОпширнијеОпште карактеристике желуца улкуса и дванаестопалачном цреву - хронични, склона прогресије болести, у стварању који играју улогу поремећаја функционалног стања гастроду- зоне( желуца - дуо...
Опширнијегликогенолизе активност многих ензима( ензима укључених у разградњи гликогена) у јетри фетуса је значајно нижа него код одраслих, док се активност ензима амилоглукозидазе( под утицајем којих даља...
Опширније