Дариа-Вхите болест је релативно ретка наследна болест.Он је наследио аутозомним доминантним типом.Оба пола су под утјецајем исте фреквенције.Механизам развоја ове болести је још увијек нејасан...

Ова хетерогена група наследних болести које карактерише задебљање површинског слоја коже дланова и табана.Таква промена у кожи може бити уобичајена или лоцирана у фокусима.Поред тога, такве пр...

Такође је хетерогена група наследних болести кератинизације, разликују о новим симптомима, начин наслеђивања и пратећих симптома.Заједничка карактеристика ових болести је сува кожа љуспице и и...

Ултразвук Тренутно, додатно тестирање трудница су најраспрострањенији нешто добио једноставан и приступачан начин ултразвука - Ултразвук.Његове несумњиве предности су сигурност, одсус...

Примарни хипероксалурија је наследни метаболички патологија која карактеришу периодичним погоршања, калцијум оксалат нефролитијазе( формирање камена у бубрегу), постепено доводе до хроничног...

1. Поремећаји АДХ секреције. 1.1.Патологија осморецептора. 1.2.Повреде синтезе АДХ. 1.3.Убрзано пропадање АДХ. 2. Губитак жеђи. 2.1.ЦНС лезије( инфекција, траума, леукем...

Изолована стеноза( сужење) плућне артерије један је од најчешћих урођених срчаних дефеката и чини 6,8-9% свих срчаних дефеката.Ова патологија је једнако честа код дјечака и девојака.Први опис ...

Ова болест је описан од стране многих истраживача као патологије локомоторног система, манифестује ниског раста, кратким вратом и дебло, кривљење кичме према типу сколиозе је одређена Кс-зрака...

Цистичне цисте код деце су прилично честе.Цистична болест( цистичка) бубрези међу наследних болести заузима битну место: што се види на 5-10% пацијената са хроничном бубрежном инсуфицијенцијом че...

Ова болест спада у групу дијафизе дисплазије система костију.Типични знаци неправилног формирања костију су чести преломи.Након детаљнијег испитивања такве особе, може се уочити плаво-сива боја с...

Међу свим наследним гломерулопатијама, најистакнутији и релевантнији до данас је наследни нефритис, укључујући Алпортов синдром.Ова болест је веома честа у већини региона света и има опис међу пр...

Уколико наведено, постало је јасно да гени раде, требало би да буде јасно да је промена у структури гена, нуклеотидне секвенце може довести до промена у протеина, кодираног од овог гена.Промене у...

Абнормалности локације срца може бити последица како абнормалног развоја срца и формирао под утицајем некардијалне( ектрацардиац) разлога. Када се анализира положај срчаних аномалија кори...

Аортна стеноза је урођена срчана обољења праћена деформацијом клапних вентила и( или) констрикцијом аортне отворе.Када аортна стеноза се повећава инфаркт( мишићна слој) леве коморе уз благ...

Тетралогија Фаллота се односи на најчешће срчане недостатке плавог типа.То чини 12-14% свих урођених дефеката срца и 50-75% плавих малформација.Први опис припада Стенсену( 1673) и Фаллоту( 188...

Познато је доста великог броја наслеђених болести због промена ДНК, али немају Менделијев карактер наследства.У наставку ћемо размотрити митохондријално наслеђе и митохондријалне болести, као и...

Болести са наследним предиспозиције имају разлике у генетских болести које су потребу да утичу на људско тело фактора животне средине на ове болести испољених.Према генетичкој природи болес...

Срце је централни орган кардиоваскуларног система било којег живог организма.То је мишићни орган који се састоји од два атрија и две коморе( десно и лево).Атријуми се налазе изнад вентрикула и од...