Отпорност синдром( деад) за тиреоидних хормона су релативно ретки, преносе у аутосомно доминантних типова наслеђивању.Нормално, када је количина тироидног хормона у крви смањује формирање хипофиз...

Цонгенитал апласиа материце и вагина ( Рокитанского- Клостнера синдром) - ретка болест која се развија код жена са нормалним сету хромозома( кариотип 46, КСКС-тх) је још увијек у раној фази р...

Дијабетес мелитус тип И је болест аутоимуне природе( тј Е. је резултат кршења људског имунолошког система.), Који може развити као последица излагања вирусне инфекције у телу, као и под утицај...

наследних мицроспхероцитосис , познат као Минковски болест - цхауффард преноси у аутосомно доминантних типова наслеђивању.Са овом врстом анемије представља промена облика и скраћивање трајања ж...

Наследни стоматотситоз - болест која се преносе у аутосомно доминантних типова наслеђивању.Ова болест је повезана са недостатком структурних протеина еритроцита мембрана, што је у пратњи неке ...

недостатак глукоза-6-фосфат дехидрогеназе( Г-6-ПД) - најчешћих генетских абнормалности еритроцитима, што резултира хемолитичке кризе( егзацербације интензивним уништавања црвених крвних зрнаца), ...

Таласемија је група болести са наследним поремећајем синтезе протеина глобина, која је део хемоглобина.Глобин се састоји од неколико ланаца аминокиселина, односно од 2 а- и 2-ц-ланца.Са таласе...

Тамо 4 гена, који контролишу стварање код људи а-глобина ланаца.У потпуном одсуству а-ланца у плода није синтетизован фетални хемоглобин едема развије, онда смрт настаје.Када било функција јед...

Ова болест је најчешћи згрушавања поремећај услед недостатка фактора ВИИИ коагулације.Укупно има КСВ факторе коагулације.Сви они се налазе у плазми.Хемофилија А је једина међу свим поремећаја ...

Ослер-Ренду болест је најчешћи наследни хеморагична лезија крвног суда са фокалном стањивања зидова и лумен саветодавним мицровесселс дефектне локални коагулације крви добијена хипоплазијом унутр...

Око 10% свих очних болести су разноврсне и бројне лезије очних капака.Многе од ових болести узрокују озбиљне поремећаје својих функција. Развој капака почиње крајем другог месеца интраутериног ...

Дермоид века је тумор еластичне конзистенције, округлог облика.Није спојен на кожу, али је често повезан са периостеумом.Овај тумор садржи лојне и знојне жлезде, као и маст и косу.У већини ...

Дакриоциститис је упала лакрималне врећице која се налази у горњем делу орбите.Изазивају неонатална хронично запаљење сузне кесице су различите аномалије насолацримал канала, кроз које обично ...

аномалије хороидног укључују недостатак шаренице, неисправности бленде ткива, цилијарно тело и житнице, присуству ириса, поред уценика, чак један или више отвора, померања ученика у правцу у о...

Хиппел-Линдау болест је тумор мрежњаче који се често комбинује са тумором мозга или кичмене мождине.Овај синдром се преноси аутозомним доминантним типом наслеђивања.Ангиоми( васкуларни тумори)...

Аномалије у развоју оптичког нерва значајно умањују визуелну функцију ока.Налазе их када их прегледа офталмолог.Ове промене су стабилне и не подлежу никаквим променама, као што су све урођене ...

Урођени глауком - један од најтежих облика болести ока код новорођенчади, рано доводи до слепила.Болест је релативно ретка, а његова фреквенција је 1 случај на 10.000 новорођенчади.Међутим у...

Катаракта је делимично или потпуно замагљивање супстанце или капсула сочива, што је праћено смањењем видне оштрине све до потпуног губитка.Нетранспарентност сочива је водећи узрок слепила на с...