Аорто-пулпални септални дефект
дефецт аортолегоцхнои септум изазива комуникације између суседних делова аорте и плућне артерије гепек.Други називи: аортопулмонари септалним дефектом, делимична артеријске трунк, зидова аорте дефектни, аортолегоцхнаиа Фенестратион, фистула или прозор.Прслук је први пут описан 1830. године, изузетно је ретка( од 0,3 до 1% свих случајева урођених срчаних дефеката).
најчешћи дефект наћи у изолацији, ретко повезана са другим урођеним срчаним манама, попут коморски дефект септума, атријална септалним дефектом, аорте прекид, коарктације аорте, плућне стенозом.Интензитет
циркулаторни поремећаји у аортолегоцхнои септума квар услед своје величине, локације, место однос отпора у крвним судовима плућа и крвних судова у системску циркулацију.Током систоле, крв из аорте долази под високим притиском директно у плућну артерију.У овом случају, испуштање крви, као у отвореном артеријском каналу, се јавља иу систолици и дијастолици.Све ово доприноси бржем развоју повећаног притиска плућне артерије( плућне хипертензије), који је одсутан само код деце са малим дефектом.У вези са посебностима циркулације крви, постоји преоптерећење леве коморе са повећаном количином крви.
код одојчади први знак недостатка је отежано дисање са повећањем дисања, а затим се придруже заостајање у физичком развоју, понавља упалу плућа.цијаноза коже могу бити деца у првим недељама живота, затим смањење притиска у плућне артерије, она нестаје, а његов изглед указује на ништа веома склеротичном природе плућне хипертензије, што је чешће код старије деце и одраслих.Границе срца, које одређује лекар, проширени су у оба смера.Изнад срчаног подручја, кад се осећа, одређује се тремор, који нестаје са годинама, што је знак плућне хипертензије.Када слушате рад срца одредите карактеристичне буке.
Додатни методи за испитивање деце су ЕКГ, ПЦГ( графички снимак срчаног звука), радиографија грудног коша.Ако је потребно, проводите катетеризацију срчаних шупљина.
Са великим дефектом, прогноза је лоша јер већина деце умире у првим месецима живота од срчане инсуфицијенције или упале плућа.
Лечење се смањује на хируршку интервенцију, у којој се врши затварање дефекта.Са релативно малим дефектом, комуникација између аорте и плућне артерије је заварена.Са ниском локацијом дефеката, она се раздвоји, а онда се шире аортни и плућни артеријски зидови.У случајевима великих дефеката, операција се врши под условима вештачког циркулације помоћу синтетичке закрпе.Ризик у овој операцији је већи него код лигације отвореног дуктуса артериосуса.