Hay dos tipos básicos de mutaciones cromosómicas: mutaciones cromosómicas numéricas y mutaciones cromosómicas estructurales. A su vez, las mutaciones numéricos se dividen en aneuploidía, cuando...

Hereditaria enfermedades respiratorias enfermedades hereditarias de los órganos respiratorios comprenden, de acuerdo con diferentes autores del 51 al 35% del número total de pacientes con ...

La forma peculiar de la oligofrenia fue descrita por L. Down en 1866. El autor observó una fuerte disminución en la inteligencia, combinada con la apariencia característica de las personas y vari...

La miocarditis es una lesión del músculo cardíaco causada por inflamación. Como se muestra por numerosas observaciones, en los niños con miocarditis en el proceso casi siempre participan, al mism...

La anomalía de Ebstein es una malformación de la válvula tricúspide. La frecuencia de su aparición es 0.5-0.7% de todos los defectos cardíacos congénitos. La primera descripción de este vicio ...

la dermatitis atópica - enfermedad de la piel alérgica crónica que se produce en las personas con una predisposición genética a las alergias. La dermatitis atópica se produce con exacerbacione...

defecto aortolegochnoy tabique hace que la comunicación entre las porciones adyacentes de la aorta y el tronco de la arteria pulmonar. Otros nombres: defecto septal aortopulmonar, tronco arter...

La insuficiencia mitral congénita como una malformación del desarrollo aislada es el 0,6% de todos los defectos cardíacos. A menudo es parte de un canal auriculoventricular abierta, transposic...

El síndrome de hipoplasia( subdesarrollo) del ventrículo izquierdo se refiere a una rara enfermedad cardíaca congénita. La esencia de esta enfermedad radica en la formación de una cavidad vent...

Transposición corregida de los vasos principales se refiere a los defectos cardíacos congénitos raros. Según los patólogos, su frecuencia es 0.4-1.2% de todos los defectos cardíacos congéni...

Cuando ambas válvulas están ventrículo único de auricular( o válvula común) desembocan en una cámara común de que se extienden la aorta y la arteria pulmonar. Existen diferentes nombres para e...

discinesia ciliar primaria( síndrome llamado immotile cilios) representa un grupo de enfermedades que se basan en genéticamente determinada estructura defecto del epitelio ciliado de la mucosa de...

Pulmón poliquístico ( hipoplasia quística) es un trastorno del desarrollo causado por el mal desarrollo intrauterino del tejido pulmonar, los vasos y el árbol bronquial con la formación de u...

La combinación de hemosiderosis de los pulmones y la glomerulonefritis es el síndrome de Goodpasture. Se conocen casos familiares de la enfermedad. Se describen casos de la enfermedad en gemel...

La fibrosis quística ( fibrosis quística del páncreas) es una enfermedad hereditaria transmitida por el tipo autosómico recesivo. La enfermedad es causada por daño sistémico a las glándulas exo...

El enfisema lobar congénito se refiere a malformaciones que ocurren principalmente en la infancia temprana. Este defecto se caracteriza por estirar la tela de todo el lóbulo( segmento menos...

La hipertensión pulmonar primaria incluye aumento de la presión de la arteria pulmonar e hipertrofia del miocardio del ventrículo derecho, no asociada con la patología cardíaca y vascular cong...

La ausencia congénita o el subdesarrollo del pulmón es la malformación más grave del sistema respiratorio. Bajo agenesia, entiendo la ausencia del pulmón junto con el bronquio principal. La aplas...