La proteinosis alveolar es una enfermedad hereditaria rara transmitida a través del tipo autosómico recesivo. Caracterizado por la acumulación en los alveolos de la sustancia proteína-lipoide ...

deficiencia hereditaria de inhibidor de α1-proteasa es una anormalidades congénitas de enzimas que se caracteriza por una lesión primaria del tejido pulmonar departamento respiratorias como enfise...

Síndrome de Gilbert-Meylengrahta, descrito por primera vez en 1901, es un tipo común de la hiperbilirrubinemia no conjugada no hemolítica congénita se encontraron en 5-11% de la población, con...

rasgo distintivo no hemolítica hiperbilirrubinemia no conjugada congénita descrito y nombrado para autores Crigler-Najjar en 1952, es el alto nivel de la fracción libre de bilirrubina en la sa...

aguda diarrea y mala absorción desarrollar la mayoría de los niños con alteración de la función del sistema inmunológico. Las enfermedades que se basan en el fallo primario del sistema inmune,...

En la práctica pediátrica, el síndrome de malabsorción ocurre en diferentes edades con diferentes frecuencias. Al mismo tiempo, se observó la peculiaridad del curso del síndrome, dependiendo d...

I. malabsorción primaria de monosacáridos. 1. Malabsorción primaria de glucosa y galactosa. 2. Malabsorción primaria de fructosa. II.Trastornos primarios de absorción de aminoácido...

término « enteropatía exudativa» representan una condición patológica caracterizada por la pérdida de proteínas plasmáticas a través del tracto gastrointestinal. Típicamente enteropatía exudativ...

término « tubulopatía » combina manifestaciones clínicas muy heterogéneas de un grupo de enfermedades que se basan en una violación de los procesos de transporte tubulares( transporte de susta...

El síndrome nefrótico , que se manifiesta en el niño desde el momento de su nacimiento se llama congénita. En el diagnóstico debe excluir necesariamente síndrome nefrótico caracterizado por inf...

características general de la enfermedad gastritis crónica - una enfermedad caracterizada por la inflamación crónica generalizado o focal de la mucosa gástrica y el desarrollo gradual ...

términos "síndrome de alteración de la absorción intestinal," o "síndrome de mala absorción», cubrir una amplia gama de condiciones en las que alteración de absorción de varios nutrientes. ...

de enfermedad de Crohn - es una enfermedad intestinal inflamatoria que afecta a la totalidad de sus capas.daño de la enfermedad( CD) de Crohn causada por todas las conchas forman la pared del...

En el desarrollo de enfermedades hereditarias, la mutación del gen causa el inicio de la enfermedad prácticamente independientemente del efecto de los factores ambientales. Por el contrario, un d...

variante siguiente bastante raro de renal dis-embriogénesis, caracterizada por la proliferación de las áreas segmentarias de tejido de riñón hipoplásico, un síndrome, que en la literatura se llam...

nutrientes complejos Digestión ( polímeros) se lleva a cabo en la cavidad del intestino delgado, donde el paso inicial se produce la escisión de proteínas, grasas, carbohidratos y ácidos nucleicos....

características generales úlcera de estómago enfermedad y la úlcera duodenal - una enfermedad crónica, con tendencia a la progresión de la enfermedad, en la formación de los que desempeñan ...

actividad de muchas enzimas( enzimas implicadas en la degradación del glucógeno) en el hígado fetal glucogenolisis es considerablemente menor que en los adultos, mientras que la actividad de la en...